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UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...

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M-S3<br />

UE 3<br />

TYPE D’UE<br />

obligatoire<br />

RESPONSABLE<br />

FINALITE<br />

(Recherche/Professionnelle)<br />

Recherche<br />

INTITULE DE l’UE<br />

Interface organique / inorganique<br />

NOM, Prénom Discipline Adresse<br />

UGUEN Daniel<br />

DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />

<strong>Chimie</strong> organique<br />

(32 ème section)<br />

Université Louis Pasteur,<br />

<strong>ECPM</strong>,<br />

25 rue Becquerel, 67087<br />

Strasbourg Ce<strong>de</strong>x<br />

1- <strong>Chimie</strong> radicalaire: Le réarrangement méthylmalonique-succinique, qui est catalysé par la vitamine B-12 selon<br />

un processus radicalaire, sert <strong>de</strong> trame à ce cours dans lequel, après un rappel <strong>de</strong>s propriétés <strong>de</strong>s radicaux<br />

(structure, caractérisation, réactions en chaîne) sont examinés tous les aspects (thermodynamiques, cinétiques,<br />

stéréoélectroniques) <strong>de</strong> la réactivité <strong>de</strong>s radicaux, en particulier leur réarrangement et leur interaction avec <strong>de</strong>s<br />

dérivés métalliques (catalyse redox). Le contrôle <strong>de</strong> la stéréosélectivité dans ces réactions et les diverses<br />

applications en synthèse, notamment asymétrique, sont également traités.<br />

2- Synthèse <strong>de</strong> Ligands pour les métaux <strong>de</strong> transition : Analyse rétrosynthétique ; Métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> synthèse ; Les<br />

polyéthers macrocycliqes ; Les polyaza macrocycles ; Les polythia macrocycles ; Les polyphosphines ; Les ligands<br />

mixtes (poly-oxa,-aza, thia etc..) ; Les cryptands (synthèse et effet <strong>de</strong> cage) ; Les caténands (synthèse et effet <strong>de</strong><br />

matrice ; Les porphyrines (synthèse et atropoisomerisme) ; Les calixarènes synthèse et analyse<br />

conformationnelle)<br />

COMPETENCES VISEES<br />

Acquisition <strong>de</strong>s principes essentiels <strong>de</strong> la chimie radicalaire à <strong>de</strong>s fins d'utilisation en synthèse; mécanismes <strong>de</strong><br />

réactions radicalaires intervenant dans les systèmes biologiques et applications (synthèse biomimétique).<br />

<strong>Chimie</strong> organique à l'usage <strong>de</strong> chimistes supramolécularistes et chimistes <strong>de</strong> coordination.<br />

Conception <strong>de</strong> ligands ; Analyse rétrosynthétique ; Métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong> synthèse (haute dillution, effet <strong>de</strong> matrice) ;<br />

Protection et déprotection (mascage) synthétique ; Compatibilité fonctionnelle<br />

ENSEIGNEMENTS<br />

Matières enseignées CM TD TP<br />

24<br />

Autres<br />

(spécifier)<br />

Travail<br />

personnel<br />

étudiant<br />

Charge horaire<br />

totale étudiant<br />

Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 83/276<br />

Coef Crédits<br />

ECTS<br />

48 72 6 6<br />

MUTUALISATION<br />

UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :<br />

spécialité <strong>Chimie</strong> Moléculaire et pour d’autres masters :<br />

Supramoléculaire OUI OUI

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