UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...
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M-S3<br />
UE 3<br />
TYPE D’UE<br />
obligatoire<br />
RESPONSABLE<br />
FINALITE<br />
(Recherche/Professionnelle)<br />
Recherche<br />
INTITULE DE l’UE<br />
Interface organique / inorganique<br />
NOM, Prénom Discipline Adresse<br />
UGUEN Daniel<br />
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />
<strong>Chimie</strong> organique<br />
(32 ème section)<br />
Université Louis Pasteur,<br />
<strong>ECPM</strong>,<br />
25 rue Becquerel, 67087<br />
Strasbourg Ce<strong>de</strong>x<br />
1- <strong>Chimie</strong> radicalaire: Le réarrangement méthylmalonique-succinique, qui est catalysé par la vitamine B-12 selon<br />
un processus radicalaire, sert <strong>de</strong> trame à ce cours dans lequel, après un rappel <strong>de</strong>s propriétés <strong>de</strong>s radicaux<br />
(structure, caractérisation, réactions en chaîne) sont examinés tous les aspects (thermodynamiques, cinétiques,<br />
stéréoélectroniques) <strong>de</strong> la réactivité <strong>de</strong>s radicaux, en particulier leur réarrangement et leur interaction avec <strong>de</strong>s<br />
dérivés métalliques (catalyse redox). Le contrôle <strong>de</strong> la stéréosélectivité dans ces réactions et les diverses<br />
applications en synthèse, notamment asymétrique, sont également traités.<br />
2- Synthèse <strong>de</strong> Ligands pour les métaux <strong>de</strong> transition : Analyse rétrosynthétique ; Métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> synthèse ; Les<br />
polyéthers macrocycliqes ; Les polyaza macrocycles ; Les polythia macrocycles ; Les polyphosphines ; Les ligands<br />
mixtes (poly-oxa,-aza, thia etc..) ; Les cryptands (synthèse et effet <strong>de</strong> cage) ; Les caténands (synthèse et effet <strong>de</strong><br />
matrice ; Les porphyrines (synthèse et atropoisomerisme) ; Les calixarènes synthèse et analyse<br />
conformationnelle)<br />
COMPETENCES VISEES<br />
Acquisition <strong>de</strong>s principes essentiels <strong>de</strong> la chimie radicalaire à <strong>de</strong>s fins d'utilisation en synthèse; mécanismes <strong>de</strong><br />
réactions radicalaires intervenant dans les systèmes biologiques et applications (synthèse biomimétique).<br />
<strong>Chimie</strong> organique à l'usage <strong>de</strong> chimistes supramolécularistes et chimistes <strong>de</strong> coordination.<br />
Conception <strong>de</strong> ligands ; Analyse rétrosynthétique ; Métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong> synthèse (haute dillution, effet <strong>de</strong> matrice) ;<br />
Protection et déprotection (mascage) synthétique ; Compatibilité fonctionnelle<br />
ENSEIGNEMENTS<br />
Matières enseignées CM TD TP<br />
24<br />
Autres<br />
(spécifier)<br />
Travail<br />
personnel<br />
étudiant<br />
Charge horaire<br />
totale étudiant<br />
Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 83/276<br />
Coef Crédits<br />
ECTS<br />
48 72 6 6<br />
MUTUALISATION<br />
UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :<br />
spécialité <strong>Chimie</strong> Moléculaire et pour d’autres masters :<br />
Supramoléculaire OUI OUI