UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...

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M-S2 UE 2 TYPE D’UE A choix RESPONSABLE FINALITE (Recherche/Professionnelle) Recherche INTITULE DE l’UE Construction et aménagement des molécules organiques NOM, Prénom Discipline Adresse Université Louis Pasteur, HEISSLER Denis Chimie organique Institut de Chimie, 1, rue Blaise Pascal, 67 008 Strasbourg cedex DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS Formation de liaisons simples C-C : réactions carbanioniques (quelques organométalliques des groupes principaux, carbanions stabilisés), réactions électrophiles (initiées par des oxoniums, des iminiums, des épisulfoniums, etc...), compléments sur les réactions péricycliques (réarrangements sigmatropiques, réactions ène et carbonyle-ène). Formation de liaisons doubles C=C : réactions de Wittig, de Julia (+ pour mémoire : métathèse, réaction de McMurry). Les réactions radicalaires et celles mettant en jeu les métaux de transition seront traitées dans d'autres UE. Oxydation d'alcools, de liaisons multiples CC, en position allylique, de thioéthers, d'amines. Réduction de liaisons multiples CC, CO, CN (Exemples d'hydrogénation avec catalyse hétérogène et homogène; de réduction par les métaux en solution; de réduction par les hydrures). Hydrogénolyse. Le cours s'appuiera sur des exemples tirés de la littérature. COMPETENCES VISEES Acquérir une vue d'ensemble de quelques familles de réactions permettant : (a) d'assembler le squelette carboné des molécules organiques (b) de procéder à des aménagements fonctionnels sur le squelette Unité destinée, en particulier, aux étudiants souhaitant se spécialiser en chimie organique ENSEIGNEMENTS Matières enseignées CM TD TP Autres (spécifier) 24 CI Travail personnel étudiant Charge horaire totale étudiant Université de Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 70/276 Coef Crédits ECTS 24 48 3 3 MUTUALISATION UE obligatoire pour le master : NON Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI
M-S2 UE 3 TYPE D’UE A choix RESPONSABLE FINALITE (Recherche/Professionnelle) Recherche INTITULE DE l’UE Chimie, thérapie, toxicité et allergie NOM, Prénom Discipline Adresse LEPOITTEVIN Jean-Pierre DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS Chimie organique (32 ème section) Laboratoire de Dermatochimie, UMR 7177, 1 rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg - Métabolisme : détoxication versus toxicité - Mécanisme des modifications chimiques des protéines - Interaction des xénobiotiques avec les acides nucléiques : agents mutagènes, cancérigènes, mécanismes d’action (toxicité) et réparation par les systèmes immunitaires - Interaction des xénobiotiques avec le système immunitaire. Allergies : concept d’haptène et prohaptène - Mécanismes moléculaires impliqués en chimiothérapie anticancéreuse, antivirale COMPETENCES VISEES Compréhension des mécanismes moléculaires conduisant à la toxicité de certains composés pharmaceutiques ou d’utilisation courante pour un chimiste. Application aux chimiothérapies anti-cancéreuses et à la compréhension des mécanismes d’allergie. ENSEIGNEMENTS Matières enseignées CM TD TP Autres (spécifier) 24 CI Travail personnel étudiant Charge horaire totale étudiant Université de Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 71/276 Coef Crédits ECTS 24 48 3 3 MUTUALISATION UE obligatoire pour le master : NON Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI
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Domaine Mention OFFRE DE FORMATION
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