UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...
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M-S1<br />
UE 4<br />
TYPE D’UE<br />
obligatoire<br />
RESPONSABLE<br />
FINALITE<br />
(Recherche/Professionnelle)<br />
Recherche<br />
<strong>Chimie</strong> Inorganique (I)<br />
INTITULE DE l’UE<br />
NOM, Prénom Discipline Adresse<br />
LE NY Jean-Pierre<br />
<strong>Chimie</strong> inorganique<br />
(32 ème section)<br />
Université Louis Pasteur,<br />
Institut Le Bel, 4 rue Blaise<br />
Pascal, 67070 Strasbourg<br />
Ce<strong>de</strong>x<br />
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />
Spectroscopie électronique <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et post transitionnels : Ce cours a pour<br />
objectif l’analyse conceptuelle <strong>de</strong>s spectres électroniques <strong>de</strong> complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et post<br />
transitionnels, en particulier d’expliquer l’origine <strong>de</strong> ces spectres et <strong>de</strong> faire les corrélations avec le schéma <strong>de</strong><br />
liaison dans ce type <strong>de</strong> système. La spectroscopie atomique a été traitée en Licence, <strong>de</strong> même que la levée <strong>de</strong><br />
dégénérescence <strong>de</strong>s orbitales d dans un champ cubique.<br />
Rappels rapi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> spectroscopie atomique ; L’approximation du champ faible dans les complexes octaédriques ;<br />
L’approximation du champ fort dans les complexes octaédriques ; Les champs intermédiaires ; Les diagrammes<br />
<strong>de</strong> Tanabe-Sugano ; L’effet néphélauxétique ; Intensité <strong>de</strong>s transitions : les règles <strong>de</strong> sélection ; Largeur <strong>de</strong>s<br />
ban<strong>de</strong>s ; Les transitions <strong>de</strong> transfert <strong>de</strong> charge<br />
<strong>Chimie</strong> Organométallique : Les différentes classes fondamentales <strong>de</strong> composés organométalliques <strong>de</strong>s métaux<br />
<strong>de</strong> transition (leurs synthèses et les principes <strong>de</strong> leurs structures) ont été vues en Licence. Dans ce cours l'accent<br />
est mis sur la réactivité <strong>de</strong> ces complexes, sur les notions <strong>de</strong> bases <strong>de</strong> la catalyse homogène et sur l'application <strong>de</strong><br />
catalyseurs moléculaires dans quelques procédés industriels.<br />
réactions fondamentales <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong>s métaux <strong>de</strong> transitions ; métho<strong>de</strong>s analytiques <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s<br />
mécanistiques ; principe d'un cycle catalytique ; carbonylations ; procédé Wacker ; métathèse <strong>de</strong>s oléfines ;<br />
catalyse asymétrique ; hydrogénations catalytiques ; polymérisations <strong>de</strong>s alcènes .<br />
COMPETENCES VISEES<br />
Savoir :<br />
- Analyser conceptuellement les spectres UV/visible<br />
- Savoir corréler spectres et schéma <strong>de</strong> liaison<br />
- Connaître les réactions fondamentales <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et les principaux cycles<br />
catalytiques<br />
- Savoir élaborer un schéma réactionnel <strong>de</strong> chimie organométallique ou un cycle catalytique<br />
ENSEIGNEMENTS<br />
Matières enseignées CM TD TP<br />
16<br />
8<br />
Autres<br />
(spécifier)<br />
Travail<br />
personnel<br />
étudiant<br />
Charge horaire<br />
totale étudiant<br />
Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 66/276<br />
Coef Crédits<br />
ECTS<br />
24 48 3 3<br />
MUTUALISATION<br />
UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :<br />
spécialité <strong>Chimie</strong> Moléculaire et pour d’autres masters :<br />
Supramoléculaire OUI OUI