UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...

M-S1
UE 3
TYPE D’UE
obligatoire
RESPONSABLE
FINALITE
(Recherche/Professionnelle)
Recherche
Chimie organique 1
INTITULE DE l’UE
NOM, Prénom Discipline Adresse
NICOUD Jean-François
Chimie
(32 ème section)
Institut Gilbert Laustriat
Faculté de Pharmacie
74 route du Rhin
67401 Illkirch-Graffenstaden
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS
• Réactions Péricycliques (8h).
Les régles de Woodward-Hoffmann pour trois types de réactions concertées péricycliques ; Rappel sur les OM π
d’un polyène conjugué par la méthode de Hückel ; les réactions électrocycliques : processus conrotatoire et
disrotatoire. Les réactions sigmatropiques : migration d’hydrogène, réactions de Cope et oxy-Cope, réaction de
Claisen. Réactions de cycloaddition ; [4+2] thermique : réaction de Diels-Alder ; Cycloadditions dipolaires-1,3 ;
[2+2] photochimique et thermique. Généralisation : cycloadditions [m +n].
• Transformations Stéréosélectives (8h).
La réactivité en chimie organique à la lumière des théories quantiques (2-3 h)
Electrophiles-Nucléophiles et orbitales frontières ; dureté-mollesse ; mécanismes réactionnels et stéréochimie ;
règles de Baldwin ; bases de la synthèse asymétrique (modèles chélaté, de Felkin-Anh, généralisés de Houk).
Alkylations Nucléophiles (2-3 h) ; carbanions: structures & formations ; alkylation via des allyl métaux ; alkylation
via des énolates et aldolisation ;
Alkylations & Réactions Electrophiles (2-3 h) ; alkylations via des allyl silanes/stannanes ; alkylations via des silyl
énoléthers ; cyclisations ; ouverture d’acétals
COMPETENCES VISEES
Le but de cette UE est d’acquérir des notions indispensables en chimie organique moderne et de compléter les
bases acquises au niveau Licence.
Le contrôle de la stéréochimie des molécules est devenu un enjeu majeur en chimie et il est donc important
d’aborder les méthodes de base pour ces contrôles. D’autre part, comme ces réactions impliquent des interactions
d’orbitales, elles ont été subdivisés en deux parties, l’une sur les réactions dites péricycliques et l’autre sur les
réactions stéréosélectives de base.
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées CM TD TP
16
8
Autres
(spécifier)
Travail
personnel
étudiant
Charge horaire
totale étudiant
Université de Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 65/276
Coef Crédits
ECTS
24 48 3 3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :
spécialité Chimie Moléculaire et pour d’autres masters :
Supramoléculaire OUI OUI