UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...
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M-S3<br />
UE<br />
TYPE D’UE<br />
A choix<br />
RESPONSABLE<br />
FINALITE<br />
(Recherche/Professionnelle)<br />
Recherche<br />
INTITULE DE l’UE<br />
Stratégie et synthèse organique<br />
NOM, Prénom Discipline Adresse<br />
PALE Patrick<br />
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />
<strong>Chimie</strong><br />
(32 ème section)<br />
Université Louis Pasteur,<br />
Institut Le Bel, 4 rue Blaise<br />
Pascal, 67070 Strasbourg<br />
Ce<strong>de</strong>x<br />
1- La synthèse organique: enjeux, perspectives et planification<br />
Rôles, intérêts<br />
Conception : Historique ; Complexité et les problèmes afférents ; Synthèse linéaire vs convergente<br />
Groupes protecteurs<br />
2- Alkylation d'énone :<br />
Addition 1,2 vs 1,4 ; Organométalliques du cuivre: synthèse, structure et réactivité ; Additions 1,4 :<br />
mécanisme, stéréochimie, applications ; Réaction <strong>de</strong> Baylis-Hillmann<br />
3- Synthèse asymétrique:<br />
Intérêts ; Substrats chiraux & chirons ; Auxiliaires chiraux ; Réactifs chiraux ; Catalyse asymétrique<br />
4-Synthèses totales : Analyse et Rétrosynthèse<br />
Exemples commentés<br />
COMPETENCES VISEES<br />
L’objectif <strong>de</strong> cette UE est <strong>de</strong> donner aux étudiants les compléments et les notions <strong>de</strong> base nécessaires pour<br />
abor<strong>de</strong>r la synthèse <strong>de</strong> molécules à structure complexe.<br />
La stratégie et la rétrosynthèse formeront le cœur <strong>de</strong> cette UE avec dans un premier temps les notions et règles<br />
<strong>de</strong> rétrosynthèse (édictées par E.J. Corey, ) et les problèmes afférents (groupes protecteurs, etc) , puis dans un<br />
second temps divers exemples analysés et commentés <strong>de</strong> synthèses totales récemment décrites.<br />
La construction stéréocontrolée <strong>de</strong> squelettes carbonés - la synthèse asymétrique - est primordiale à l’heure<br />
actuelle en synthèse organique. Cet aspect crucial constituera une partie importante <strong>de</strong> cette UE, et il sera repris<br />
et illustré dans les exemples <strong>de</strong> synthèses totales.<br />
Cette UE fera donc appel à une large part d’exemples impliquant une participation active <strong>de</strong>s étudiants.<br />
Analyser une publication scientifique ; Formuler un raisonnement rigoureux ; Vali<strong>de</strong>r un modèle par comparaison<br />
<strong>de</strong> ses prévisions aux résultats expérimentaux ; Apprécier les limites <strong>de</strong> validité d’un modèle; Résoudre par<br />
approximations successives un problème complexe ; Concevoir <strong>de</strong>s synthèses <strong>de</strong> molécules organiques.<br />
ENSEIGNEMENTS<br />
Matières enseignées CM TD TP<br />
24<br />
Autres<br />
(spécifier)<br />
Travail<br />
personnel<br />
étudiant<br />
Charge<br />
horaire totale<br />
étudiant<br />
Coef Crédits<br />
ECTS<br />
24 48 3 3<br />
MUTUALISATION<br />
UE obligatoire pour le master : NON Peut constituer une UE optionnelle<br />
pour d’autres masters :<br />
Peut constituer une UE libre :<br />
OUI OUI<br />
Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 256/276
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