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UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...

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M-S1<br />

UE 3<br />

TYPE D’UE<br />

obligatoire<br />

RESPONSABLE<br />

FINALITE<br />

(Recherche/Professionnelle)<br />

Recherche<br />

<strong>Chimie</strong> Inorganique (I)<br />

INTITULE DE l’UE<br />

NOM, Prénom Discipline Adresse<br />

LE NY Jean-Pierre<br />

<strong>Chimie</strong> inorganique<br />

(32 ème section)<br />

Université Louis Pasteur,<br />

Institut Le Bel, 4 rue Blaise<br />

Pascal, 67070 Strasbourg<br />

Ce<strong>de</strong>x<br />

DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />

Spectroscopie électronique <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et post transitionnels : Ce cours a pour<br />

objectif l’analyse conceptuelle <strong>de</strong>s spectres électroniques <strong>de</strong> complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et post<br />

transitionnels, en particulier d’expliquer l’origine <strong>de</strong> ces spectres et <strong>de</strong> faire les corrélations avec le schéma <strong>de</strong><br />

liaison dans ce type <strong>de</strong> système. La spectroscopie atomique a été traitée en Licence, <strong>de</strong> même que la levée <strong>de</strong><br />

dégénérescence <strong>de</strong>s orbitales d dans un champ cubique.<br />

Rappels rapi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> spectroscopie atomique ; L’approximation du champ faible dans les complexes octaédriques ;<br />

L’approximation du champ fort dans les complexes octaédriques ; Les champs intermédiaires ; Les diagrammes<br />

<strong>de</strong> Tanabe-Sugano ; L’effet néphélauxétique ; Intensité <strong>de</strong>s transitions : les règles <strong>de</strong> sélection ; Largeur <strong>de</strong>s<br />

ban<strong>de</strong>s ; Les transitions <strong>de</strong> transfert <strong>de</strong> charge<br />

<strong>Chimie</strong> Organométallique : Les différentes classes fondamentales <strong>de</strong> composés organométalliques <strong>de</strong>s métaux<br />

<strong>de</strong> transition (leurs synthèses et les principes <strong>de</strong> leurs structures) ont été vues en Licence. Dans ce cours l'accent<br />

est mis sur la réactivité <strong>de</strong> ces complexes, sur les notions <strong>de</strong> bases <strong>de</strong> la catalyse homogène et sur l'application <strong>de</strong><br />

catalyseurs moléculaires dans quelques procédés industriels.<br />

réactions fondamentales <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong>s métaux <strong>de</strong> transitions ; métho<strong>de</strong>s analytiques <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s<br />

mécanistiques ; principe d'un cycle catalytique ; carbonylations ; procédé Wacker ; métathèse <strong>de</strong>s oléfines ;<br />

catalyse asymétrique ; hydrogénations catalytiques ; polymérisations <strong>de</strong>s alcènes .<br />

COMPETENCES VISEES<br />

Savoir :<br />

- Analyser conceptuellement les spectres UV/visible<br />

- Savoir corréler spectres et schéma <strong>de</strong> liaison<br />

- Connaître les réactions fondamentales <strong>de</strong>s complexes <strong>de</strong> métaux <strong>de</strong> transition et les principaux cycles<br />

catalytiques<br />

- Savoir élaborer un schéma réactionnel <strong>de</strong> chimie organométallique ou un cycle catalytique<br />

ENSEIGNEMENTS<br />

Matières enseignées CM TD TP<br />

16<br />

8<br />

Autres<br />

(spécifier)<br />

Travail<br />

personnel<br />

étudiant<br />

Charge horaire<br />

totale étudiant<br />

Coef Crédits<br />

ECTS<br />

24 48 3 3<br />

MUTUALISATION<br />

UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :<br />

spécialité <strong>Chimie</strong> Moléculaire et pour d’autres masters :<br />

Supramoléculaire, <strong>Chimie</strong> Verte OUI OUI<br />

Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 232/276

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