UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...
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M-S1<br />
UE 2<br />
TYPE D’UE<br />
obligatoire<br />
RESPONSABLE<br />
FINALITE<br />
(Recherche/Professionnelle)<br />
Recherche<br />
<strong>Chimie</strong> organique 1<br />
INTITULE DE l’UE<br />
NOM, Prénom Discipline Adresse<br />
NICOUD Jean-François<br />
<strong>Chimie</strong><br />
(32 ème section)<br />
Institut Gilbert Laustriat<br />
<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> <strong>Pharmacie</strong><br />
74 route du Rhin<br />
67401 Illkirch-Graffensta<strong>de</strong>n<br />
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />
• Réactions Péricycliques (8h).<br />
Les régles <strong>de</strong> Woodward-Hoffmann pour trois types <strong>de</strong> réactions concertées péricycliques ; Rappel sur les OM π<br />
d’un polyène conjugué par la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> Hückel ; les réactions électrocycliques : processus conrotatoire et<br />
disrotatoire. Les réactions sigmatropiques : migration d’hydrogène, réactions <strong>de</strong> Cope et oxy-Cope, réaction <strong>de</strong><br />
Claisen. Réactions <strong>de</strong> cycloaddition ; [4+2] thermique : réaction <strong>de</strong> Diels-Al<strong>de</strong>r ; Cycloadditions dipolaires-1,3 ;<br />
[2+2] photochimique et thermique. Généralisation : cycloadditions [m +n].<br />
• Transformations Stéréosélectives (8h).<br />
La réactivité en chimie organique à la lumière <strong>de</strong>s théories quantiques :<br />
Electrophiles-Nucléophiles et orbitales frontières ; dureté-mollesse ; mécanismes réactionnels et stéréochimie ;<br />
règles <strong>de</strong> Baldwin ; bases <strong>de</strong> la synthèse asymétrique (modèles chélaté, <strong>de</strong> Felkin-Anh, généralisés <strong>de</strong> Houk).<br />
Alkylations Nucléophiles : carbanions: structures & formations ; alkylation via <strong>de</strong>s allyl métaux ; alkylation via <strong>de</strong>s<br />
énolates et aldolisation ;<br />
Alkylations & Réactions Electrophiles : alkylations via <strong>de</strong>s allyl silanes/stannanes ; alkylations via <strong>de</strong>s silyl<br />
énoléthers .<br />
COMPETENCES VISEES<br />
Le but <strong>de</strong> cette UE est d’acquérir <strong>de</strong>s notions indispensables en chimie organique mo<strong>de</strong>rne et <strong>de</strong> compléter les<br />
bases acquises au niveau Licence.<br />
Le contrôle <strong>de</strong> la stéréochimie <strong>de</strong>s molécules est <strong>de</strong>venu un enjeu majeur en chimie et il est donc important<br />
d’abor<strong>de</strong>r les métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong> base pour ces contrôles. D’autre part, comme ces réactions impliquent <strong>de</strong>s interactions<br />
d’orbitales, elles ont été subdivisés en <strong>de</strong>ux parties, l’une sur les réactions dites péricycliques et l’autre sur les<br />
réactions stéréosélectives <strong>de</strong> base.<br />
ENSEIGNEMENTS<br />
Matières enseignées CM TD TP<br />
16<br />
8<br />
Autres<br />
(spécifier)<br />
Travail<br />
personnel<br />
étudiant<br />
Charge horaire<br />
totale étudiant<br />
Coef Crédits<br />
ECTS<br />
24 48 3 3<br />
MUTUALISATION<br />
UE obligatoire pour le master : OUI Peut constituer une UE optionnelle Peut constituer une UE libre :<br />
spécialité <strong>Chimie</strong> Moléculaire et pour d’autres masters :<br />
Supramoléculaire, , <strong>Chimie</strong> Verte OUI OUI<br />
Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 231/276