XL - Eiropas Parlaments - Europa

16-02-2011 37
Cristiana Muscardini (PPE). – Signor Presidente, in questi anni è aumentato in maniera esponenziale il numero dei
farmaci contraffatti ed è deplorevole che, nonostante un incremento del 384 percento della vendita di questi farmaci dal
2005 al 2007, la Commissione sia arrivata così tardivamente a predisporre un'iniziativa. Siamo assolutamente convinti
delle posizioni della relatrice, che ha cercato di migliorare il testo della Commissione, occupandosi anche della vendita dei
farmaci via Internet.
Sull'argomento in questione, in questi anni ho più volte interrogato la Commissione e segnalato il pericolo, senza avere
mai risposte o un'iniziativa concreta. Perciò oggi accogliamo con favore quanto fatto dalla relatrice per migliorare il testo,
nella speranza che d'ora in poi la salute dei cittadini sia effettivamente un valore primario per le nostre istituzioni.
3-146
Alfredo Pallone (PPE). – Signor Presidente, ho votato a favore della relazione della collega Matias, in quanto è
importantissimo aumentare gli standard di sicurezza e stabilire regole efficaci, efficienti e severe per evitare che farmaci
contraffatti possano essere introdotti all'interno dell'Unione europea. È un'esigenza e un dovere che abbiamo nei confronti
di tutti i cittadini europei, che spesso sono ignari dell'acquisto di un farmaco falsificato.
Concordo con l'impianto della relazione, che introduce obblighi a carico non solo dei distributori ma anche di tutti i
soggetti operanti nella filiera. È spesso, infatti, nelle maglie dei vari passaggi della catena distributiva che prodotti a rischio
vengono introdotti. Il controllo, però, non deve avvenire soltanto al momento della commercializzazione, ma è bene
ispezionare anche i siti dove vengono prodotti i medicinali e i principi attivi, anche nei paesi terzi.
Nutro però una perplessità che non possono non dichiarare: avrei preferito che il regolamento avesse disciplinato in modo
più incisivo, tramite un'armonizzazione delle diverse legislazioni nazionali, anche le vendite online, per tutelare il
consumatore europeo al 100 percento.
3-147
Antonello Antinoro (PPE). – Signor Presidente, ho votato a favore di questa relazione poiché l'impianto normativo che ne
scaturisce è sicuramente migliorato rispetto a quanto prevedeva la direttiva del 2001. Quest'ultima, infatti, poneva degli
obblighi esclusivamente a carico dei distributori all'ingrosso, non garantendo affatto l'affidabilità della filiera farmaceutica.
Con la relazione oggi votata sono state introdotte misure che garantiranno maggiormente la sicurezza dei prodotti
farmaceutici quale, ad esempio, l'intensificazione delle ispezioni ai produttori extra Unione europea sulla base delle analisi
di rischio. La proposta di modifica prevede inoltre la necessità di pubblicare in una banca dati a livello europeo l'elenco dei
distributori all'ingrosso certificati, per i quali cioè non sia stata accerta la conformità alla legislazione UE mediante
un'ispezione da parte dello Stato membro.
Si poteva comunque auspicare un risultato più ambizioso, soprattutto attraverso l'introduzione di ispezioni obbligatorie nei
siti produttivi di principi attivi nei paesi terzi. Queste ultime sono state omesse con la motivazione che i costi di attuazione
sarebbero stati troppo elevati. Se invece fossero state introdotte, si sarebbe potuto evitare ancora una volta che, mentre le
imprese europee devono sottostare a standard qualitativi altissimi, quelle che producono in altre regioni del mondo
beneficiano di quadri regolamentari sicuramente meno rigorosi. Mi auguro pertanto che in futuro possano essere apportati
dei miglioramenti.
3-148
Proposta di rizoluzione B7-0096/2011
3-149
Francesco De Angelis (S&D). – Signor Presidente, oggi in Europa sono più di 100 milioni le lavoratrici e i lavoratori che
dipendono direttamente o indirettamente dalle piccole e medie imprese. Eppure le piccole e medie imprese vivono una
crisi senza precedenti: carenza di liquidità, vincoli e lacci burocratici, ostacoli amministrativi.
Ecco dunque il senso di questa risoluzione: il Parlamento chiede a favore delle piccole e medie imprese programmi di
garanzia per i crediti e i prestiti e un'energica iniziativa europea per controbilanciare non solo negli auspici, ma soprattutto
nei fatti, i nuovi – e per molte imprese proibitivi – requisiti bancari, in particolare per quanto riguarda le garanzie
collaterali e i premi di rischio più elevati.
Infine, condivido la necessità di aumentare significativamente i finanziamenti nell'ambito del programma per la
competitività e l'innovazione e di rilanciare con forza e determinazione il tema della semplificazione: snellire e
semplificare, affinché le imprese che intendono accedere ai fondi siano messe nella condizioni di farlo senza dover
ricorrere a costosissime consulenze esterne. Per questi motivi ho votato a favore di questa risoluzione: ce lo chiedono le
PMI e quei 100 milioni di lavoratrici e lavoratori europei occupati nel settore.
3-150
Sergej Kozlík (ALDE). – Z praktických aspektov týkajúcich sa revízie nástrojov Európskej únie na podporu financovania
malých a stredných podnikov chcem vyzdvihnúť najmä pohľad na problémy externého financovania. Je zrejmé, že veľký