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Etudes par microscopie en champ proche des phénomènes de ...

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Chapitre V – Modélisation du transport d’électrons chauds polarisés <strong>de</strong> spinénergie donnée, le rapport <strong>en</strong>tre le nombre <strong>de</strong> primaires f (ε ) et le nombre total d’électrons F(ε )n(ε ) E0(primaires plus secondaires) est simplem<strong>en</strong>t égal à 2 = .εLa distribution <strong><strong>de</strong>s</strong> primaires peut donc se déduire <strong>de</strong> la celle <strong>de</strong> F (ε ) :fpε ε εε ) = F(ε ) = exp( − )(V.38)E ε εp(20 MMCette équation a une conséqu<strong>en</strong>ce importante sur la relation <strong>en</strong>tre l’énergie moy<strong>en</strong>ne <strong><strong>de</strong>s</strong>primaires et <strong>de</strong> celle <strong><strong>de</strong>s</strong> secondaires. Un calcul simple permet <strong>de</strong> montrer que :εp= 2ε M(V.39)Rappelons qu’il est expérim<strong>en</strong>talem<strong>en</strong>t impossible <strong>de</strong> distinguer les <strong>de</strong>ux distributions(primaires relaxés et vrais secondaires) lorsque les électrons sont non polarisés <strong>de</strong> spin. Dans lecas <strong>de</strong> notre expéri<strong>en</strong>ce, l’ajout du spin porté <strong>par</strong> les primaires, permet <strong>de</strong> « marquer » lesprimaires <strong>par</strong> rapport aux électrons secondaires. Nous verrons plus loin, que la relation (V.39)est compatible avec les mesures expérim<strong>en</strong>tales <strong>de</strong> l’asymétrie <strong>de</strong> spin <strong>de</strong> la transmission.4.A.2. Calcul <strong>de</strong> S (ε ) (polarisation <strong><strong>de</strong>s</strong> électrons primaires)Le terme S (ε ) s’exprime sous la forme :S(ε ) =ff+p+p( ε ) −( ε ) +ff−p−p( ε )( ε )Ce terme que nous avons introduit au chapitre II représ<strong>en</strong>te la fonction <strong>de</strong> Sherman d’un filtre à spinélastique opérant à l’énergie ε ; physiquem<strong>en</strong>t, il correspond égalem<strong>en</strong>t à la polarisation <strong>de</strong> ladistribution <strong><strong>de</strong>s</strong> électrons primaires. Pour calculer ce terme, nous <strong>de</strong>vons connaître les <strong>de</strong>ux+−distributions fp(ε ) et fp(ε ) . Par analogie avec l’expression V.38, on pourrait p<strong>en</strong>ser, à priori, queces distributions peuv<strong>en</strong>t s’exprimer sous la forme :± ± ε εfp≡ g p( ε ) = exp( − )(V.40)± 2 ±ε εM±Mavecεles énergies moy<strong>en</strong>nes <strong><strong>de</strong>s</strong> distributions électroniques calculées respectivem<strong>en</strong>t selon laprocédure 3.C.2, <strong>en</strong> pr<strong>en</strong>ant un libre <strong>par</strong>cours moy<strong>en</strong> dép<strong>en</strong>dant du spin λ + (ε ) et λ − (ε ) . Seulem<strong>en</strong>t+−gp( ε ) + gp( ε )ces distributions ne vérifi<strong>en</strong>t pas l’égalité fp( ε ) =.2Nous p<strong>en</strong>sons néanmoins que l’utilisation <strong>de</strong> ces fonctions dans le calcul <strong>de</strong> S (ε ) est uneapproximation raisonnable. Dans ces conditions S (ε ) s’exprime sous la forme :+−gp( ε ) − gp( ε )S ( ε ) ≈(V.41)+−g ( ε ) + g ( ε )pMp135

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