LES RECEPTEURS IONOTROPIQUES - CRN2M

3.2.1.1 Structure moléculaireD'un point de vue moléculaire les 4 sous-unités qui composent le canal AMPA sont issuesde 4 gènes différents et sont nommées GluR1, GluR2, GluR3 et GluR4. Leur structure estcommune.Elles possèdent toutes un site d'épissage alternatif dit « flip-flop » au niveau de la boucle 3-4ainsi qu'un site d'édition (Q/R) au niveau du canal dans le segment TM2. Le glutamate se fixe entreles parties S1-S2. Au total un récepteur AMPA fixe 4 molécules de Glu.3.2.1.2 Physiologie des différentes combinaisons.3.2.1.2.1 Mécanisme et conséquences de l'éditionLa multiplicité des sous-unités (4) , leur variante d'épissage (2) ainsi que la possibilité d'unsite d'édition de chaque sous-unité offre un nombre de combinaisons possibles très important. Enfait l'édition ne se produit pas sur les sous-unités GLUR1, GluR3 et Glur4. Par contre elle se produitsur toutes les sous-unités GluR2.L'édition est un mécanisme post-transcriptionnel qui s'effectue au niveau du noyau sur l'ARNmessager non mature c'est à dire avant élimination des séquences introniques. L'action d'uneenzyme, l'adénosine dé-aminase, permet de dé-aminer l'adénosine d'un codon CAG le transformanten codon CIG. Cette transformation entraîne au niveau traductionnel le remplacement d'uneglutamine par une arginine.Fabien TELL Année 2009-2010 20