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Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

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3.3. CRISTAL LIQUIDE COLONNAIRE EN BON SOLVANT8 07 0)-21 /D (1 0 -1 2 s .m6 05 04 03 02 01 000 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0Fig. 3.17 – Variation <strong>de</strong> l’inverse du coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> diffusion associée au temps l<strong>en</strong>t <strong>en</strong> fonction<strong>de</strong> la conc<strong>en</strong>tration <strong>en</strong> Pe4CEH dans l’acétate d’éthyle <strong>et</strong> le dodécane. Les <strong>solution</strong>s nesont pas passées aux ultrasons.Sur la figure 3.19, nous remarquons que pour une même conc<strong>en</strong>tration, le poids relatifdu mo<strong>de</strong> l<strong>en</strong>t est plus important lorsque les <strong>solution</strong>s n’ont pas subi d’ultrasons. Cela nousindique que l’emploi d’ultrasons a pour eff<strong>et</strong> <strong>de</strong> diminuer le nombre d’obj<strong>et</strong>s associés au mo<strong>de</strong>l<strong>en</strong>t.1 ,0 0 ,90 ,8A s lo w/ (A s lo w+ A fa s t)0 ,70 ,60 ,50 ,40 ,30 ,22 0 4 0 6 0 8 0 1 0 0 1 2 0θFig. 3.18 – Poids relatif du mo<strong>de</strong> l<strong>en</strong>t <strong>en</strong> fonction <strong>de</strong> l’angle pour plusieurs conc<strong>en</strong>trations<strong>en</strong> Pe4CEH dans l’acétate d’éthyle <strong>et</strong> le dodécane. Toutes ces <strong>solution</strong>s n’ont pas subi d’ultrasons.76

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