Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

CHAPITRE 3. ETUDE DES CRISTAUX LIQUIDES COLONNAIRES EN SOLUTION1 41 21 0-21 /D (1 0 -9 s .m)8642s a n s u ltra s o n sa v e c u ltra s o n s00 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0w t %Fig. 3.16 – Comparaison de la variation de l’inverse du coefficient de diffusion associée aupremier temps en fonction de la concentration en Pe4CEH dans l’acétate d’éthyle.valeurs obtenues du coefficient de diffusion avec les solutions qui ont subi des ultrasons,nous constatons qu’elles sont plus faibles (figure 3.16). De manière générale, le coefficientde diffusion D reste toujours de type diffusif et ses valeurs relatives augmentent par rapportaux mêmes échantillons avec ultrasons. Par conséquent, en régime dilué, c’est-à-dire pourwt < 34%, le rayon hydrodynamique diminue. Il semblerait donc que l’emploi des ultrasonstende paradoxalement à faire croître la taille des agrégats associés aux temps courts.Sur la figure 3.17, nous remarquons que le second temps n’apparaît pas avant wt ≤ 40%dans le dodécane et wt ≤ 45% dans l’acétate d’éthyle. Donc, si les solutions ne sont passoumises aux ultrasons, le mode lent n’est présent qu’à partir du régime concentré.3.3.2.4.2 Effet sur le poids relatif du mode lentDans les deux solvants organiques utilisés, le second temps n’apparaît pas dans le régimedilué. En effet, le poids relatif du mode lent n’intervient qu’à partir de wt ≤ 40% dansle dodécane et wt ≤ 45% dans l’acétate d’éthyle. En régime concentré, nous retrouvonsle même comportement que lorsque les solutions sont passées aux ultrasons, à savoir uneaugmentation du poids relatif du mode lent avec la concentration (figure 3.18).75