Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...
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3.3. CRISTAL LIQUIDE COLONNAIRE EN BON SOLVANT1 ,6θ 1 ,5g 2(t)1 ,41 ,31 ,21 ,11 ,01 0 -7 1 0 -6 1 0 -5 1 0 -4 1 0 -3 1 0 -2 1 0 -1 1 0 0Fig. 3.14 – Courbe d’autocorrélation <strong>de</strong> l’int<strong>en</strong>sité pour une <strong>solution</strong> <strong>de</strong> Pe4CEH dans ledodécane à wt = 32.1% suivant différ<strong>en</strong>ts temps d’ultrasons.)1 4 1 21 00 ,2 6-21 /D (1 0 -9 s .m8640 ,0 42)4 03 53 0P e 4 C E H -d o d e c a n es a n s u ltr a s o n s-21 /D (1 0 -9 s .m2 52 01 51 00 ,0 10 ,7 6500 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0w t %00 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0w t %Fig. 3.15 – Variations <strong>de</strong> l’inverse du coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> diffusion associées au premier temps <strong>en</strong>fonction <strong>de</strong> la conc<strong>en</strong>tration <strong>en</strong> Pe4CEH dans l’acétate d’éthyle <strong>et</strong> le dodécane. Les <strong>solution</strong>sn’ont pas subi d’ultrasons.74