Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

Chapitre 3Etude des cristaux liquidescolonnaires en solution3.1 Le système étudié3.1.1 Le choix du cristal liquideNous avons utilisé comme cristal liquide colonnaire l’ester pérylène-3,4,9,10-tétracarboxyliquede 2-éthyl-hexyle appelé par la suite Pe4CEH dont la formule développée est donnée sur lafigure 3.1. Le cœur aromatique de pérylène est lié aux chaînes aliphatiques éthyl-hexyles pardes groupements esters. La synthèse de ce colonnaire a été optimisée pour que de grandesquantités de produit puissent être obtenues en quelques jours. Pour cette raison, le Pe4CEHest la seule molécule qui soit utilisée dans cette étude sur la dissolution des cristaux liquidescolonnaires.Le spectre de diffraction des rayons X est représenté sur la figure 3.2. La distance intercolonnesest de 21.3 Å. Le pic (120) indique que les colonnes s’arrangent dans un réseauhexagonal à longue portée. Par ailleurs, l’ordre liquide présent au sein des colonnes estcaractérisé par un pic diffus pour q = 1.75 Å−1 . Ainsi, dans la colonne, les disques sontirrégulièrement espacés autour d’une valeur moyenne de 3.5 Å. Le spectre est réalisé pourT = 25˚C ce qui nous permet de dire que le Pe4CEH est un cristal liquide colonnaire àtempérature ambiante. Cela se confirme par une mesure de l’enthalpie différentielle (figure3.3). Si l’on considère la montée en température, le Pe4CEH passe directement de la phase51