Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

1.3. LES CRISTAUX LIQUIDES COMME SEMI-CONDUCTEURS DANS LESCELLULES PHOTOVOLTAÏQUESnature des phases change et s’ordonne de plus en plus. L’augmentation de l’ordre se traduitdans les valeurs de mobilité mesurées puisqu’elle passe de 10 −4 cm 2 .V −1 .s −1 dans la phaseliquide isotrope à 10 −3 cm 2 .V −1 .s −1 dans la phase cristal liquide colonnaire hexagonale. Parla suite, en abaissant la température jusqu’à 70˚C, la mobilité augmente constamment pouratteindre 5.10 −3 cm 2 .V −1 .s −1 . En dessous de 70˚C, la mobilité augmente encore d’un ordrede grandeur, à 10 −1 cm 2 .V −1 .s −1 , ce qui correspond au passage à une phase colonnaire cristallineplastique, mieux ordonnée. Dans cette phase, la mobilité reste constante lorsque latempérature diminue.Fig. 1.11 – Mobilité des charges, à différentes températures, sur le matériau HHTT (figuretirée de la thèse de A.M Van der Craats [57]). Ces résultats sont obtenus par une méthodemacroscopique (TOF) et par une méthode microscopique (PR-TRMC) à l’intérieur des domaines.En comparaison d’autres matériaux organiques, les cristaux liquides colonnaires sont debons conducteurs de charges. Un dérivé colonnaire de l’hexabenzocoronène, HBC-PhC12(figure 1.12), a une mobilité de 1 cm 2 .V −1 .s −1 dans sa phase colonnaire [58], ce qui estenviron deux ordres de grandeurs supérieur aux autres matériaux organiques tels que le C 60 ,les pérylènes. . .26