Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

More documents

Recommendations

Info

1.2. LES CRISTAUX LIQUIDESFig. 1.6 – Phase colonnaire organisée dans un réseau hexagonalPérylène Pyrène TriphénylèneBenzopérylène Coronène HexabenzocoronèneTab. 1.4 – Différents cœurs aromatiques utilisés dans les cristaux liquides colonnaires20
CHAPITRE 1. CELLULES SOLAIRES ET MATÉRIAUX ORGANIQUESFig. 1.7 – 2,3,6,7,10,11-hexa-(1,4,7-trioxaoctyl)-triphenylene. Ce matériau forme une phaselyotrope.1.2.3.2 Les lyotropesLe système lyotrope le plus connu est celui obtenu en dissolvant des molécules de savondans de l’eau. Les molécules de savon sont amphiphiles ; elles sont constituées d’une têtepolaire hydrophile et d’une longue chaîne hydrophobe. En solution, ces molécules s’autoorganisenten créant des structures à l’échelle nanomètriques. Ainsi pour une concentrationen poids de 40 à 50 %, une phase biréfringente se forme [36]. Les rayons X mettent en évidenceque les molécules forment des agrégats en forme de colonnes qui s’organisent suivant un réseauhexagonal. A partir de 60% un phase lamellaire L α apparaît.Certains cristaux liquides discotiques présentent une phase lyotrope dans l’eau. Parexemple, le cristal liquide colonnaire à base de triphenylene (figure 1.7) présente une phaseisotrope en dessous de wt = 25%, nématique de wt = 25% à 42% et enfin cholestérique aprèswt = 42% [37]. La diffusion des rayons X révèle qu’en solution ce discotique s’agrège sousforme de colonnes dont la taille augmente avec la concentration et diminue avec la température.De plus, les phases isotropes et nématiques sont constituées de colonnes de petitestailles (6 à 8 molécules par colonne) où la distance inter-moléculaire est de 3.5 Å. Cettevaleur est identique à celle de nombreux mésogènes thermotropes [35, 38, 39].1.2.3.3 Les chromoniquesLes chromoniques sont des mésogènes amphiphiles qui n’ont pas de propriétés de surfactant[40]. Ces molécules sont sous forme de disque ou de “plan” et sont plutôt aromatiques21
Page 3 and 4: RemerciementsAu cours de ces trois
Page 5 and 6: AbréviationsMatériaux citésHHTT
Page 7 and 8: Table des matières1 Cellules solai
Page 9 and 10: 3 Etude des cristaux liquides colon
Page 11 and 12: 4.4.2.1.1 Ancrage homéotrope . . .
Page 13 and 14: IntroductionDepuis la révolution i
Page 15: Dans le premier chapitre, nous intr
Page 18 and 19: 1.1. LES CELLULES PHOTOVOLTAÏQUES
Page 30 and 31: 1.2. LES CRISTAUX LIQUIDESdes molé
Page 34 and 35: 1.2. LES CRISTAUX LIQUIDESqu’alip
Page 36 and 37: 1.2. LES CRISTAUX LIQUIDESétude a
Page 38 and 39: 1.3. LES CRISTAUX LIQUIDES COMME SE
Page 44 and 45: 1.4. CONCLUSIONdémouillage éventu
Page 46 and 47: 2.1. LE CHOIX DU MATÉRIAU(120) ind
Page 48 and 49: 2.2. ELABORATION D’UN DÉPÔTLe s
Page 50 and 51: 2.3. LES FILMS RECUITSBien évideme
Page 52 and 53: 2.4. LES FILMS NON RECUITShoméotro
Page 54 and 55: 2.4. LES FILMS NON RECUITSFig. 2.5
Page 56 and 57: 2.5. LONGUEUR DE DIFFUSION DES EXCI
Page 58 and 59: 2.5. LONGUEUR DE DIFFUSION DES EXCI
Page 60 and 61: 2.6. CONCLUSIONpouvons pas affirmer
Page 62 and 63: 2.6. CONCLUSION50
Page 64 and 65: 3.1. LE SYSTÈME ÉTUDIÉcristal li
Page 66 and 67: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉESlution ne
Page 68 and 69: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉEScelle du
Page 70 and 71: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉESdans le l
Page 72 and 73: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉES3.2.1.2 C
Page 74 and 75: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉES3.2.2 La
Page 76 and 77: 3.2. TECHNIQUES UTILISÉESdensité
Page 78 and 79: 3.3. CRISTAL LIQUIDE COLONNAIRE EN
Page 80 and 81: 3.3. CRISTAL LIQUIDE COLONNAIRE EN
Page 82 and 83:
3.3. CRISTAL LIQUIDE COLONNAIRE EN
Page 84 and 85:
Page 86 and 87:
Page 88 and 89:
Page 90 and 91:
Page 92 and 93:
Page 94 and 95:
Page 96 and 97:
Page 98 and 99:
Page 100 and 101:
3.4.INTERPRÉTATION DE L’AGRÉGAT
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
Page 108 and 109:
Page 110 and 111:
Page 112 and 113:
Page 114 and 115:
3.7. CONCLUSION102
Page 116 and 117:
4.1. LA DIFFRACTION DES RAYONS X EN
Page 118 and 119:
4.1. LA DIFFRACTION DES RAYONS X EN
Page 120 and 121:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTAL Vue de d
Page 122 and 123:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTALtiquement
Page 124 and 125:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTALLes figur
Page 126 and 127:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTALde fond.
Page 128 and 129:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTAL θ exp (
Page 130 and 131:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTAL 0.5 nms
Page 132 and 133:
4.2. MONTAGE EXPÉRIMENTALmanifeste
Page 134 and 135:
4.3. ÉCHANTILLONS ÉTUDIÉS ET TEC
Page 136 and 137:
4.4. CONFIGURATION SAXSautant qu’
Page 138 and 139:
4.4. CONFIGURATION SAXSFig. 4.18 -
Page 140 and 141:
Page 142 and 143:
Page 144 and 145:
Page 146 and 147:
4.4. CONFIGURATION SAXSPour étudie
Page 148 and 149:
4.5. CONFIGURATION WAXSAutrement di
Page 150 and 151:
4.5. CONFIGURATION WAXSFig. 4.30 -
Page 152 and 153:
4.5. CONFIGURATION WAXSa)b)33c)d)33
Page 154 and 155:
4.6. CONCLUSION142
Page 156 and 157:
4.6. CONCLUSIONfusion dynamique de
Page 158 and 159:
BIBLIOGRAPHIE[14] G.A Chamberlain.
Page 160 and 161:
BIBLIOGRAPHIE[51] I.Drevensek Oleni
Page 162:
Etudes de cristaux liquides colonna
show all

Etudes de cristaux liquides colonnaires en solution organique et en ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?