UNIVERSITE D'ANTANANARIVO Faculté des Sciences - Thèses ...
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En milieu acide le phosphate réagit avec le molybdate d’ammonium pour donner le complexeacide de phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique pour donner le complexe bleude molybdenium . Un catalyseur est incorporé dans le réactif pour un rapide développement de lacouleur et un inhibiteur est ajouté pour éviter les interférences avec les silices.• Elément Fluorure : F -Numéro du programme : 14Longueur d’onde : 570 nmMéthode :Du Chlorure de Zirconyl et du Cyanine Eriochrome R en milieu acide donnent un complexerouge. Cette coloration disparaît par des fluorures en donnant des couleurs jaunes pâles .Verser dans le tube 10 ml d’échantillonAjouter une tablette de Fluoride N°1 , piler et mélanger pour dissoudreAjouter une tablette N°2 , piler et mélanger pour dissoudreAttendre 5 mn pour le développement de la couleur .
ANNEXE 4ANALYSE SUR TERRAIN DES COLIFORMES THERMOTOLERANTS ETCOLIFORMES TOTAUX DANS L’EAU PAR MEMBRANE FILTRANTE1 STERILISATION :Le Kit Delagua est composé : d’un incubateur, c’est le corps du Kit à température réglableLa partie filtrante sous vide (en inox ) et accessoiresLes boîtes de pétrie en inoxTous les matériels du kit son stérilisés avant d’aller sur terrain et avant de procéder à l’analyseLa stérilisation de la partie filtrante se fait avec de la flamme de l’éthanolLes boîtes de pétrie sont stérilisés dans l’autoclave à 121°C pendant 10 mn , si non sur le terrain,flamber le couvercle et la base de la boîte à l’aide d’une flamme de briquet . Fermer tant que c’estchaud .2 MILIEU DE CULTURELe milieu de culture utilisé ici est le m.coli blue, des solutions prêtes dans des ampoules.3 FILTRATIONL’échantillon est prélevé avec la cuvette du kit, monter le filtre sous vide, filtrer l’échantillon àtravers un papier filtre cellulosique de porosité 0,45µ.4 INCUBATIONPoser le papier sur la boîte contenant un papier tampon imbibé de milieu de culture .Couvrir la boîte de pétri . Placer la dans l’incubateur qui vient d’être réglé à 44°+-0,5 . Attendre60 mn avant la mis en marche de l’incubateur pour revivifier les bactéries.Incuber pendant 16 à 18 heures.5 LECTUREPour m.Coli Blue , les colonies bleus sont les E.coli, celles en rouge sont les coliformes totauxProcéder à une dilution au cas où le colonies dépassent de 200 par 100 ml d’eau filtrée .
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ANNEXE 4ANALYSE SUR TERRAIN DES COLIFORMES THERMOTOLERANTS ETCOLIFORMES TOTAUX DANS L’EAU PAR MEMBRANE FILTRANTE1 STERILISATION :Le Kit Delagua est composé : d’un incubateur, c’est le corps du Kit à température réglableLa partie filtrante sous vide (en inox ) et accessoiresLes boîtes de pétrie en inoxTous les matériels du kit son stérilisés avant d’aller sur terrain et avant de procéder à l’analyseLa stérilisation de la partie filtrante se fait avec de la flamme de l’éthanolLes boîtes de pétrie sont stérilisés dans l’autoclave à 121°C pendant 10 mn , si non sur le terrain,flamber le couvercle et la base de la boîte à l’aide d’une flamme de briquet . Fermer tant que c’estchaud .2 MILIEU DE CULTURELe milieu de culture utilisé ici est le m.coli blue, <strong>des</strong> solutions prêtes dans <strong>des</strong> ampoules.3 FILTRATIONL’échantillon est prélevé avec la cuvette du kit, monter le filtre sous vide, filtrer l’échantillon àtravers un papier filtre cellulosique de porosité 0,45µ.4 INCUBATIONPoser le papier sur la boîte contenant un papier tampon imbibé de milieu de culture .Couvrir la boîte de pétri . Placer la dans l’incubateur qui vient d’être réglé à 44°+-0,5 . Attendre60 mn avant la mis en marche de l’incubateur pour revivifier les bactéries.Incuber pendant 16 à 18 heures.5 LECTUREPour m.Coli Blue , les colonies bleus sont les E.coli, celles en rouge sont les coliformes totauxProcéder à une dilution au cas où le colonies dépassent de 200 par 100 ml d’eau filtrée .
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