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Procédés reconnus destinés au traitement de l'eau potable

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6. Monitorage et instrumentationConductivitéLa conductivité <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> est déterminéepar les ions libres qu’elle contient. Onmesure le courant (la résistance) entreune ano<strong>de</strong> et une catho<strong>de</strong> complètementimmergées dans l’e<strong>au</strong>. La conductivitése définit comme l’inverse <strong>de</strong>la résistance spécifique entre les <strong>de</strong>uxélectro<strong>de</strong>s. Un senseur thermique esttoujours intégré puisque la conductivitéest thermodépendante. On l’exprimegénéralement pour une température <strong>de</strong>25°C. La linéarité est incertaine à concentrationsioniques très basses et trèsélevées, ce qui empêche parfois lesmesures précises. On peut cependantremédier à ce problème en choisissantle matériel et l’appareillage adapté à lafourchette <strong>de</strong> conductivité à mesurer.Un courant alternatif permet <strong>de</strong> diminuerla polarisation induite. L’étalonnagerepose sur <strong>de</strong>s solutions standards dontla conductivité est connue. On veillera àétalonner dans la même fourchette <strong>de</strong>conductivité que celle anticipée.OzonePar colorimétrie (métho<strong>de</strong>s indigo)La métho<strong>de</strong> indigo repose sur la décolorationtrès rapi<strong>de</strong> du carmin d’indigotrisulfonate par l’ozone. La réactionest stoechiométrique. Elle est réaliséedans l’e<strong>au</strong> acidifiée, afin d‘éviter ladécomposition <strong>de</strong> l’ozone. Le <strong>de</strong>gré <strong>de</strong>décoloration est mesuré par absorptionà 600 nm et par rapport à un échantillon<strong>de</strong> référence (loi <strong>de</strong> Beer-Lambert). Lerésultat est converti en concentrationd’ozone. Les réactifs sont ajoutésdirectement lors du prélèvement et lamesure doit être effectuée dans les 4heures qui suivent.Les effets du chlore résiduel peuventêtre limités par l’addition d’aci<strong>de</strong>malique. D’<strong>au</strong>tres composés tels quel’oxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> manganèse et le bromepeuvent perturber la mesure et doiventêtre pris en compte.Par ampérométrieLe principe est le même que celuiutilisé pour le chlore (cf. ci-<strong>de</strong>ssus). Lacatho<strong>de</strong> est généralement en platine.L’électro<strong>de</strong> est soit ouverte, soit immergéedans une solution électrolyte protégéepar une membrane (électro<strong>de</strong> <strong>de</strong>Clark). On utilise une e<strong>au</strong> sans ozonepour caler le point zéro.ParticulesMesure continueCe principe repose sur la diffraction <strong>de</strong>la lumière par les particules en suspension.Un rayon lumineux très mince(rayon laser, p. ex.) traverse un capillairedans lequel passe l’e<strong>au</strong> à analyser.Lorsqu’une particule traverse le rayon,elle soustrait celui-ci à un photodétecteurplacé vis-à-vis <strong>de</strong> la sourcelumineuse. Le signal mesuré dépend<strong>de</strong>s caractéristiques particulaires. Laconcentration <strong>de</strong> particules est doncdistribuée selon la taille, la surface oule volume particulaire. Chaque particuleest classée par analogie avec unesphère <strong>de</strong> diamètre défini produisant lamême absorption. Le seuil <strong>de</strong> détectionse situe entre 1 et 3 µm <strong>de</strong> diamètre ;le diamètre <strong>de</strong>s particules que contientl’e<strong>au</strong> à traiter se situe généralemententre 1 et 100 µm. Les problèmes potentielssont liés à <strong>de</strong>s concentrationsparticulaires trop élevées, <strong>de</strong>s particularitésoptiques (structure, transparence,forme <strong>de</strong>s particules) ou encore à lavariation du débit.76 | Traitement <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> <strong>de</strong>stinée à la consommation

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