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Procédés reconnus destinés au traitement de l'eau potable

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5. Procédés <strong>de</strong> potabilisation <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>un échange cationique (type H + ) suivid’un échange anionique (type OH - ) ensérie. Autre possibilité : les procédés àlit mixte dans lesquels les <strong>de</strong>ux résinessont mélangées.Désacidification/adoucissement/décarbonisationBut : inst<strong>au</strong>ration <strong>de</strong> l’équilibrecalcaire-aci<strong>de</strong> carboniqueDans le <strong>traitement</strong> <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>, les processus<strong>de</strong> désacidification, d’adoucissementet <strong>de</strong> décarbonatation servent àétablir l’équilibre :CaCO 3(s)+CO 2(g)+H 2O n Ca 2+ +2HCO 3En présence du dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> carbonedissous dans l’e<strong>au</strong>, le calcaire se dissouten calcium et en aci<strong>de</strong> carbonique.Mais un excé<strong>de</strong>nt d’aci<strong>de</strong> dans l’e<strong>au</strong>favorise la corrosion <strong>de</strong>s installations etdu rése<strong>au</strong>. Il en résulte une réduction<strong>de</strong> leur durée <strong>de</strong> vie et, en présence <strong>de</strong>conduites en cuivre ou en acier zingué,<strong>de</strong>s piqûres <strong>de</strong> corrosion et une h<strong>au</strong>sse<strong>de</strong> mét<strong>au</strong>x lourds dans l’e<strong>au</strong> <strong>de</strong> boisson.On évite ce problème en créantune légère sursaturation <strong>de</strong> calcaireà pH neutre, ce qui produira une finecouche <strong>de</strong> protection dans les canalisations.L’excé<strong>de</strong>nt d’aci<strong>de</strong> dans l’e<strong>au</strong>brute peut être neutralisé <strong>de</strong> plusieursmanières :• filtration sur carbonate <strong>de</strong> calcium ousur matéri<strong>au</strong>x dolomitiques, ce quidissout le calcaire (consommationd’aci<strong>de</strong>) et équilibre le pH ;• extraction du dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> carbone parventilation <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> brute ;• désacidification par addition <strong>de</strong> sou<strong>de</strong>(Na 2CO 3) ou d’hydroxy<strong>de</strong>s (NaOH,Ca[OH] 2), qui reh<strong>au</strong>ssent le pH et leneutralisent.Si, par contre, l’e<strong>au</strong> est sursaturée enCa 2+ et enCO 32-, le calcaire tend alors àse détacher pour s’incruster ou boucherles canalisations. Pour réduire lesconcentrations <strong>de</strong>s ions responsables<strong>de</strong> la dureté <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>, on peut procé<strong>de</strong>r<strong>de</strong> plusieurs manières :• par une résine d’échange du Ca 2+ etdu Mg 2+ contre Na + ou H + ;• par précipitation du calcium parsursaturation <strong>de</strong> calcaire, en ajoutant<strong>de</strong> la sou<strong>de</strong> (Na 2CO 3), <strong>de</strong> la ch<strong>au</strong>x viveou éteinte (CaO ou Ca[OH] 2) ou <strong>de</strong> lasou<strong>de</strong> c<strong>au</strong>stique (NaOH) ;• par nanofiltration ou osmose inverse(procédés membranaires éliminant leCa 2+, l’HCO 3-, etc.).Aucune station suisse ne procè<strong>de</strong> àl’adoucissement <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>, cet enjeuétant plutôt mineur à l’heure actuelle.On y recourt cependant <strong>au</strong> nive<strong>au</strong>domestique et industriel (e<strong>au</strong> froi<strong>de</strong>,systèmes d’e<strong>au</strong> ch<strong>au</strong><strong>de</strong>, etc.).66 | Traitement <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> <strong>de</strong>stinée à la consommation

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