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Procédés reconnus destinés au traitement de l'eau potable

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Oxydation chimique <strong>de</strong>s composésorganiquesLe dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore oxy<strong>de</strong> généralementles composés organiques partransfert d’électrons. Le radical organiqueainsi formé réagit à son tour avecune molécule <strong>de</strong> dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore ouavec d’<strong>au</strong>tres composés présents dansl’e<strong>au</strong>. Le dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore présente<strong>au</strong>ssi l’intérêt d’oxy<strong>de</strong>r <strong>de</strong> manièresélective les composés précurseurs<strong>de</strong> substances porteuses <strong>de</strong> goût etd’o<strong>de</strong>ur (par exemple les phénols). Il neproduit pas <strong>de</strong> trihalométhanes (THM),contrairement <strong>au</strong> chlore. Par ailleurs,il décolore efficacement les aci<strong>de</strong>shumiques et fulviques.Autres facteursSelon la composition <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>, ledioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore pourra faciliter la floculation<strong>de</strong>s agents <strong>de</strong> turbidité, doncaméliorer une filtration subséquente.DifficultésLe dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore est un gaz toxiquesouvent produit sur place. Il est explosifà partir <strong>de</strong> 10 vol. %. Cet élément doitêtre pris en compte en présence <strong>de</strong>solutions aqueuses <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 8 g/l. Parailleurs, les solutions <strong>de</strong> chlorite sontinflammables et peuvent réagir avec lessubstances organiques inflammables.Aux pH courants dans les stations<strong>de</strong> <strong>traitement</strong> <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>, le dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong>chlore se transforme essentiellementen chlorite (hémotoxique) et seulementpartiellement en chlorate. Tous <strong>de</strong>uxsont indésirables dans l’e<strong>au</strong>. Il estdonc nécessaire <strong>de</strong> ne pas dépasserla dose <strong>de</strong> 0.4 mg ClO 2/l pour gar<strong>de</strong>rle chlorite et le chlorate en <strong>de</strong>çà <strong>de</strong>leur valeur <strong>de</strong> tolérance. Le dioxy<strong>de</strong><strong>de</strong> chlore dégage une o<strong>de</strong>ur piquantelorsque sa concentration dépasse 0.05- 0.1 mg/l. L’oxydation <strong>de</strong> composésphénolés et humiques peut entraîner lacoloration j<strong>au</strong>ne <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> (formation <strong>de</strong>quinones et <strong>de</strong> leur sous-produits). Cephénomène survient en cas d’oxydationincomplète d’e<strong>au</strong>x brutes généralementriches en substances humiques. Il peutêtre évité en déterminant précisémentle dosage <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>rnières ou en réalisantune préoxydation. Autres sousproduits<strong>de</strong>s réactions du ClO 2avecla MON : les composés oxygénés <strong>de</strong>types aldéhy<strong>de</strong>s et cétones, qui peuventprovoquer une h<strong>au</strong>sse <strong>de</strong>s COA.Pré/post-<strong>traitement</strong>s possiblesTous les pré<strong>traitement</strong>s peuvent êtremis en œuvre, selon la composition <strong>de</strong>l’e<strong>au</strong> brute. La préoxydation (chloration,ozonation) <strong>au</strong>gmente notablement ladurée <strong>de</strong> vie du dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore. Encas d’ozonation préalable sans filtrationsubséquente, on prendra gar<strong>de</strong> <strong>au</strong> faitque le dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore et le chlorites’oxy<strong>de</strong>nt en chlorate <strong>au</strong> contact <strong>de</strong>l’ozone. Si le dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore parvient<strong>au</strong>x filtres <strong>de</strong> charbon actif, il y estréduit en chlorite. En milieu aérobie, lechlorite et le chlorate ne sont pas transformésplus avant dans ces filtres.Valeurs limites/valeurs <strong>de</strong> référencePour <strong>de</strong>s raisons organoleptiques,l’OSEC fixe à 0.05 mg/l la valeur <strong>de</strong>tolérance du dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> chlore dansl’e<strong>au</strong> <strong>potable</strong>. Cette valeur est fixée à0.2 mg/l pour le chlorate (ClO 3-) et pourle chlorite (ClO 2-) issus du <strong>traitement</strong> <strong>de</strong>l’e<strong>au</strong>.Office fédéral <strong>de</strong> la santé publiqu (OFSP) | 55

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