Procédés reconnus destinés au traitement de l'eau potable
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C’est la raison pour laquelle l’e<strong>au</strong> doitcontenir le moins possible d’ammoniumavant la chloration ; cette conditionest généralement remplie par les e<strong>au</strong>xbrutes en Suisse, qui en contiennenttrès peu. En présence d’un ratio <strong>de</strong>masse chlore : ammonium (Cl 2: NH 4+)<strong>de</strong> 6, l’action oxydante du chlore disparaîtcomplètement (figure 15).Concentration <strong>de</strong> Cl 2 [mg/L]8642002chloramineschlore ajoutépoint critique4 6 8Ratio Cl 2 /NH + 4chlore libreFigure 15 : Formation <strong>de</strong> chloramines en fonction <strong>de</strong>la concentration d’ammonium. L’action désinfectantedisparaît lorsque le ratio <strong>de</strong>s masses se situe <strong>au</strong>tour<strong>de</strong> six.Composés organiquesLe chlore ne convient pas à l’oxydation<strong>de</strong>s micropolluants organiques,puisqu’il en résulte alors <strong>de</strong>s produitschlorés souvent plus toxiques queles composés dont ils sont issus. Ceprocessus pourrait également avoir <strong>de</strong>sconséquences olfactives et gustatives(en cas <strong>de</strong> chloration <strong>de</strong> phénols, parexemple).DifficultésL’utilisation du chlore pour la désinfectionet l’oxydation est toujours liéeà <strong>de</strong>s réactions collatérales avec lamatière organique naturelle (MON). Lesconséquences sont doubles : d’une partle chlore est rapi<strong>de</strong>ment consomméet, d’<strong>au</strong>tre part, ces réactions produisent<strong>de</strong> nombreux composés chloréset bromés souvent toxiques. Ainsi, lesproblèmes liés à la chloration peuvent1012débuter dès que le COD dépasse 2mg/l. En Suisse, pour évaluer la concentration<strong>de</strong> ces toxiques produits parchloration, on prend comme indicateursles trihalométhanes (THM) chlorés etbromés, dont on mesure la teneur. Lachloration <strong>de</strong>s e<strong>au</strong>x contenant <strong>de</strong> l’io<strong>de</strong>,rares en Suisse, peut également engendrer<strong>de</strong>s THM iodés. Le chlore stocké(e<strong>au</strong> <strong>de</strong> Javel) voit sa teneur en chloreactif diminuer en fonction <strong>de</strong> sa concentrationet <strong>de</strong> la température.Valeurs limites/valeurs <strong>de</strong> référenceLa législation suisse fixe à 0.1 mg/l lavaleur <strong>de</strong> tolérance du chlore résiduellibre dans l’e<strong>au</strong> <strong>potable</strong>. Ce t<strong>au</strong>x estessentiellement justifié par <strong>de</strong>s raisonsorganoleptiques ; en effet, les consommateurssuisses acceptent très mal legoût du chlore dans l’e<strong>au</strong>. Certainespersonnes peuvent même le percevoirà <strong>de</strong>s concentrations plus faibles.L’OSEC fixe par ailleurs les valeurs <strong>de</strong>tolérance <strong>de</strong>s hydrocarbures halogénésvolatils (HHV), notamment ceuxprovenant <strong>de</strong> la chloration <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong> : lesTHM. La valeur <strong>de</strong> tolérance <strong>de</strong>s THMest <strong>de</strong> 0.02 mg/l. Il s’agit d’une sommeglobale calculée en chlore si l’e<strong>au</strong> a ététraitée <strong>au</strong> chlore. L’OSEC fixe égalementune valeur limite individuelle pourchacun <strong>de</strong>s quatre THM chlorés ou bromés: trichlorométhane (chloroforme,CHCl 3) : 0.04 mg/l ; bromodichlorométhane(CHCl 2Br) : 0.015 mg/l, dibromochlorométhane(CHClBr 2) : 0.1 mg/l ;bromoforme (CHBr 3) : 0.1 mg/l.MonitorageLa concentration <strong>de</strong> chlore doit êtremesurée en continu par <strong>de</strong>s senseursélectrochimiques. La fourchette <strong>de</strong> mesureet le calibrage <strong>de</strong>s appareils sont<strong>de</strong>s éléments déterminants, qui seulspourront garantir le bon déroulement <strong>de</strong>la chloration et la bonne qualité <strong>de</strong> l’e<strong>au</strong>qui en résulte. La limite <strong>de</strong> mesure <strong>de</strong> laOffice fédéral <strong>de</strong> la santé publiqu (OFSP) | 53