2003 08 fr - INESSS

Deux compagnies manufacturières se partagentle marché de la contrepulsion externe.La première, Vasomedical inc., est le fabricantdu EECP ® . La seconde, CardioMedicsinc., plus récente sur le marché, distribue leCardiAssist CounterPulsation System. Selonl’évaluation effectuée par la Food and DrugAdministration (FDA) des États-Unis en janvier2003, les deux types d’appareils seraientsubstantiellement équivalents 4 . Toutefois, commela quasi-totalité des études examinées portentsur l'EECP ® , c’est de ce système dont il seraprincipalement question au cours de la présenteévaluation.3.2 MODE D’ADMINISTRATIONCouramment administrée, cette technique comporte35 heures de traitements appliqués à des patientsqui consultent en mode ambulatoire, soitdans une clinique externe, soit dans un cabinet privé.Le schéma thérapeutique habituel est d'uneséance d'une heure par jour, cinq jours par semaine,et ce, pendant sept semaines, pour un totalde 35 heures. Dans certaines conditions, il arriveque des centres qui offrent la CPE acceptentd’administrer les 35 heures de traitement à raisonde deux séances d’une heure par jour, celles-cidevant être séparées par une période de repos.L’éloignement du centre de traitement du lieu derésidence du patient constitue l’une de ces conditions[DeMaria, 2002].FIGURE 2Compressions séquentielles de la CPE et effet sur le flux sanguinSource : Vasomedical inc. (http://www.eecp.com).4. Food and Drug Administration. Department of Health andHuman Services. Public Health Services. Re : K023427 Cardi-Assist Counterpulsation System, 7 janvier 2003.4