L'hÃ©patopathie chronique fibrosante

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Résultats (4) (4)comparaison selon l’étiologieb 600 s/mm 2en b 600SAINMoyenne/ écarttype(n=39)VHCMoyenne/ écarttype(n= 16)OHMoyenne/ écarttype(n=28)pD215.28 +/- 3.314.11 +/- 2.1315.19 +/- 2.40pD314.55 +/- 2.513.95 +/- 1.9615.18 +/- 2.98pD414.61 +/- 2.614.76 +/- 3.4515.42 +/- 3.49pD915.64 +/- 3.515.00 +/- 2.8615.85 +/- 2.50pD1014.73 +/- 2.814.37 +/- 2.9815.30 +/- 2.03pD1114.91 +/- 2.915.46 +/- 2.9115.11 +/- 2.55L’échantillon de malades a été individualisé en deux sous populations déterminéesselon l’étiologie de l’hépatopathie diffuse (virale post-VHC ou éthylique OH) et sontopposées à la population saine.Les valeurs des ADC moyens obtenues ne sont pas différentes des ADC des témoins.
Résultats (5) (5)comparaison selon le le score Metaviren b 600s/mm 2SAIN= F0(n=39)F2(n=2)F3(n=7)F4(n=33)pD215.28 +/- 3.313.56 +/- 3.014.89 +/- 1.614.91 +/- 2.5pD314.55 +/- 2.513.88 +/- 0.714.75 +/- 1.914.74 +/- 2.8pD414.61 +/- 2.613.70 +/- 1.715.41 +/- 1.915.18 +/- 3.7pD915.64 +/- 3.511.12 +/- 1.316.45 +/- 3.015.50 +/- 2.3pD1014.73 +/- 2.811.00 +/- 1.815.38 +/- 1.314.99 +/- 2.5pD1114.91 +/- 2.912.80 +/- 2.815.65 +/- 1.715.35 +/- 2.8L’échantillon malade a été divisé en trois sous populations établies selon le score defibrose Metavir de chacun (F=2, F=3 et F=4).Les résultats sont peu différents entre les deux populations malades F3 et F4 commelorsqu’ils sont opposés à ceux des patients sains (F=0).L’observation des patients cotés F2, malgré le faible échantillonnage montre desvaleurs inférieures à celles des patients sains.
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