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Analyse expérimentale et modélisation du transfert de matière et du ...

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Chapitre 3 : Expérimentation <strong>et</strong> résultats87voie 16tension (volt)54321voie 200 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10temps (s)Figure 3. 2: Signaux <strong>de</strong> son<strong>de</strong> à fibre optique double.3.2.2.3 La microson<strong>de</strong> à oxygèneLes <strong>de</strong>ux son<strong>de</strong>s présentées précé<strong>de</strong>mment ont été utilisées à plusieurs reprises aulaboratoire. Mais la nouveauté apportée dans ce travail est la mise en œuvre d’unenouvelle technique <strong>de</strong> mesure pour l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masse au sein <strong>de</strong>s écoulementsdiphasiques à bulles. Ainsi une microson<strong>de</strong> à oxygène a été employée qui perm<strong>et</strong> <strong>de</strong>mesurer la concentration moyenne d’oxygène dissous dans l’eau.La microson<strong>de</strong> à oxygène est <strong>de</strong> type Unisence OX25 (Figure 3.3). La microson<strong>de</strong> estconnectée à un boîtier <strong>de</strong> haute sensibilité <strong>de</strong> type Unisence PA2000. La microson<strong>de</strong> àoxygène est une son<strong>de</strong> électrochimique <strong>de</strong> type Clark, composée d’une ano<strong>de</strong> interne <strong>de</strong>référence d'Ag/AgCl <strong>et</strong> d’une catho<strong>de</strong> en Or. Le principe <strong>de</strong> fonctionnement <strong>de</strong> c<strong>et</strong>temicroson<strong>de</strong> est basé sur une réaction <strong>de</strong> ré<strong>du</strong>ction à la surface <strong>de</strong> la catho<strong>de</strong>. C<strong>et</strong>tecatho<strong>de</strong> est située à la pointe <strong>de</strong> la microson<strong>de</strong>, <strong>et</strong> est protégée par une membraneporeuse. C<strong>et</strong>te membrane est perméable au dioxygène mais imperméable à l'eau <strong>et</strong> auxions. Une tension <strong>de</strong> polarisation (d’environ 0.8 V) est appliquée entre les <strong>de</strong>ux électro<strong>de</strong>spour assurer une mesure <strong>de</strong> l’oxygène. L’oxygène dissous en phase liqui<strong>de</strong> pénètre autravers <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te membrane puis est ré<strong>du</strong>it en eau par les électrons libérés à la catho<strong>de</strong>. Lecourant qui s’installe entre les <strong>de</strong>ux électro<strong>de</strong>s est proportionnel à la concentration enoxygène dans le milieu électrolytique liqui<strong>de</strong> environnant la catho<strong>de</strong>. Ce courant est trèsfaible <strong>et</strong> est donc amplifié <strong>et</strong> converti en une tension proportionnelle à la concentration enoxygène dissous dans l’électrolyte. C<strong>et</strong>te concentration dépend non seulement <strong>de</strong> laconcentration <strong>du</strong> milieu que l’on cherche à mesurer mais aussi <strong>de</strong> sa vitesse <strong>de</strong> diffusion àtravers la membrane. Elle est influencée par <strong>de</strong>s paramètres externes tels que la59

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