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Analyse expérimentale et modélisation du transfert de matière et du ...

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Chapitre 2: Modélisation à <strong>de</strong>ux flui<strong>de</strong>s <strong>de</strong> l’hydrodynamique <strong>et</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masse dans les écoulements à bullesexpérimentales trouvées jusqu’à 1975, suggèrent une légère transition entre le régime <strong>de</strong>sfaibles nombres <strong>de</strong> Reynolds turbulent où les gran<strong>de</strong>s structures contrôlent le <strong>transfert</strong> <strong>et</strong>le régime <strong>de</strong>s grands nombres <strong>de</strong> Reynolds où le <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masse est dominé par lesp<strong>et</strong>ites structures. C<strong>et</strong>te transition entre les <strong>de</strong>ux régimes s’effectue autour <strong>de</strong> ReT ≈ 500 .On constate donc que la définition d’une échelle <strong>de</strong> temps pertinente est loin d’êtreuniverselle, <strong>et</strong> que la nature <strong>de</strong>s échelles <strong>de</strong> la turbulence qui sont efficaces est malconnue.2.4.3 Transfert <strong>de</strong> masse en écoulement à bullesDans notre étu<strong>de</strong> nous intéressons aux écoulements diphasiques à bulles. Le terme d<strong>et</strong>ransfert interfacial <strong>de</strong> concentration < K L> , qui apparaît dans l’équation (2.36) est trèsimportant dans le bilan <strong>de</strong> transport <strong>de</strong> la concentration d’un constituant dissous dans laphase liqui<strong>de</strong>. Ce terme tra<strong>du</strong>it la migration <strong>du</strong> soluté gazeux à travers l’interface vers laphase liqui<strong>de</strong> via <strong>de</strong>s mécanismes <strong>de</strong> diffusion moléculaire. Les modèles proposés ont encommun la définition <strong>du</strong> flux <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> matière dû à un mécanisme <strong>de</strong> transport pardiffusion moléculaire analysé mathématiquement à partir <strong>de</strong> la loi <strong>de</strong> Fick, <strong>et</strong> l’hypothèsed’équilibre thermodynamique à l’interface où la concentration côté liqui<strong>de</strong> est donc àsaturation. Le terme <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> interfacial <strong>de</strong> concentration < K L> est modéliséconformément au flux <strong>de</strong> masse (2.67) sous la forme :< KL>= kla*( C − C )LL(2.68)*Où kLest le coefficient <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> <strong>du</strong> coté liqui<strong>de</strong>, CLest la concentration à saturation,a est l’aire interfaciale <strong>et</strong> C Lest la concentration moyenne dissoute dans la phaseliqui<strong>de</strong>.On voit donc que le <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> matière d’une phase à une autre, est conditionné par :- la surface d’échange entre les <strong>de</strong>ux phases, caractérisée par l’aire interfaciale a ,- le coefficient <strong>de</strong> <strong>transfert</strong>, kl qui dépend <strong>de</strong>s propriétés physico-chimiques <strong>de</strong>s <strong>de</strong>uxphases <strong>et</strong> <strong>de</strong> la turbulence au voisinage <strong>de</strong>s interfaces.L’importance <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux paramètres clefs (aire interfaciale <strong>et</strong> coefficient <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong>masse) pour le <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masse, va être présentée dans les paragraphes suivants.Aire interfaciale :L’aire interfaciale a est définie comme la surface totale <strong>de</strong>s bulles rapportée au volume<strong>de</strong> liqui<strong>de</strong>. Elle dépend <strong>de</strong> la forme <strong>de</strong>s bulles ainsi que <strong>du</strong> taux <strong>de</strong> vi<strong>de</strong> α . Dans le cas <strong>de</strong>bulles sphériques monodispersées, l’aire interfaciale s’écrit sous la forme :6αa = (2.69)d B28

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