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Analyse expérimentale et modélisation du transfert de matière et du ...

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Chapitre 2: Modélisation à <strong>de</strong>ux flui<strong>de</strong>s <strong>de</strong> l’hydrodynamique <strong>et</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masse dans les écoulements à bullesle calcul <strong>de</strong> l’hydrodynamique <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux phases. Nous prendrons donc < m k>= 0 ,mku,m >= 0 <strong>et</strong> < ck>= 0 . ρ = < (2Hσ ni+ δ >(2.31)∂xk, i)iLe second membre <strong>de</strong> l’équation (2.31) représente la moyenne <strong>de</strong> la contribution <strong>de</strong>sinterfaces à la force totale qui s’exerce sur le mélange diphasique. Le premier termereprésente la contribution <strong>de</strong> la quantité <strong>de</strong> mouvement normale aux interfaces, il est reliéà la courbure H <strong>et</strong> à la tension superficielle σ . Quant au <strong>de</strong>uxième terme, il représente lesaut <strong>de</strong> la contrainte tangentielle à l’interface. On supposera que ces contraintestangentielles sont continues le long <strong>de</strong> l’interface, on négligera donc les eff<strong>et</strong>s <strong>de</strong> typeMarangoni (eff<strong>et</strong>s <strong>de</strong> gradient <strong>de</strong>s tensions superficielles le long <strong>de</strong> l’interface <strong>du</strong>e à ungradient <strong>de</strong> température ou à un gradient <strong>de</strong> concentration d’un agent tensio-actif). Demême on négligera les eff<strong>et</strong>s <strong>de</strong> tension superficielle liés aux contributions normales auxinterfaces dans le bilan moyen (2.31).2.2.3 Problème <strong>de</strong> ferm<strong>et</strong>ureLe problème <strong>de</strong> ferm<strong>et</strong>ure <strong>du</strong> système d’équations <strong>du</strong> modèle à <strong>de</strong>ux flui<strong>de</strong>s nécessite quel’on ait autant d’équations que d’inconnues. Dans le cas où le <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> masseinterfacial est nul <strong>et</strong> où il n’y a pas <strong>de</strong> réaction chimique, ni <strong>de</strong> variation <strong>de</strong> laconcentration en phase gazeuse, les équations <strong>de</strong> conservation <strong>de</strong> la masse <strong>et</strong> <strong>de</strong> bilan <strong>de</strong>quantité <strong>de</strong> mouvement <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux phases <strong>et</strong> l’équation <strong>de</strong> transport <strong>de</strong> la concentration dansle liqui<strong>de</strong> contiennent 49 inconnues scalaires qui sont respectivement : αk, ρk,IU ,,' '' 'Pk, τk, ij, uk, iuk,j, CL, < Lk , i> , Pk, < K L> <strong>et</strong> c L u L,i (k=1,2). On a 13 équationsscalaires (la relation géométrique, les bilans <strong>de</strong> masse <strong>et</strong> <strong>de</strong> quantité <strong>de</strong> mouvement avecla relation <strong>de</strong> saut aux interfaces <strong>de</strong> la quantité <strong>de</strong> mouvement, <strong>et</strong> enfin l’équation d<strong>et</strong>ransport <strong>de</strong> la concentration dans le liqui<strong>de</strong>). Il faut donc 36 relations scalairessupplémentaires pour fermer ce problème. En premier lieu, on peut expliciter les relationssuivantes :− La masse volumique <strong>de</strong> la phase k, ρkest fixée à partir d’une équation d’état.− Les contraintes visqueuses sont calculées à partir <strong>de</strong> lois constitutives pour les⎡∂u⎤k,j ∂uk, i<strong>de</strong>ux flui<strong>de</strong>s supposées newtoniens, ( τk,ij= ρkνk⎢ + ⎥ ).⎢⎣∂xi∂xj ⎥⎦− On peut d’ores <strong>et</strong> déjà poser que l’on a à développer, comme pour les écoulementsmonophasiques, <strong>de</strong>s modèles pour les corrélations turbulentes qui apparaissent dansk i13

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