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Liste complète <strong>des</strong> ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>iresdont s’occupe Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire CanadaLa <strong>liste</strong> qui suit a pour but de répertorier toutes les ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>ires dont s’occupe Dystrophiemuscu<strong>la</strong>ire Canada et susceptibles d’être admissibles à une aide financière. Les personnes qui ont cesma<strong>la</strong>dies peuv<strong>en</strong>t s’inscrire, sans frais, auprès de Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada pour recevoir <strong>des</strong> servicesCette <strong>liste</strong> est révisée et mise à jour chaque année par le Comité consultatif médical et sci<strong>en</strong>tifique deDystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada. Une ma<strong>la</strong>die qui ne figure pas sur <strong>la</strong> <strong>liste</strong> actuelle pourrait, sur demande,être soumise à l’exam<strong>en</strong> du Conseil au cours de l’année.Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada finance <strong>des</strong> services pour appuyer les Canadi<strong>en</strong>s atteints d’une ma<strong>la</strong>di<strong>en</strong>euromuscu<strong>la</strong>ires. Les ma<strong>la</strong>dies qui figur<strong>en</strong>t sur cette <strong>liste</strong> ne font pas toutes l’objet de projets de rechercheparticuliers ni de servicesofferts par Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada. L’admissibilité à une aide financièresera déterminée selon les critères établis dans le cadre de programmes précis, par exemple le programmed’ai<strong>des</strong> techniques de Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada ou le Part<strong>en</strong>ariat de recherche sur les ma<strong>la</strong>diesneuromuscu<strong>la</strong>ires.Pour <strong>en</strong> savoir plus sur nos programmes de recherche et de services, nous vous invitons à communiqueravec le bureau régional le plus près de chez vous.Nom de <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>dieAbêtalipoprotéinémieAdrénoleukodystrophieAdynamie épisodique de GamstorpAmyloïdoseAmyotrophie muscu<strong>la</strong>ire spinale et bulbaireAmyotrophie névralgique héréditaireAmyotrophie spinale de type 1Amyotrophie spinale de type 3Amyotrophie spinale de type 4Amyotrophie spinale distaleAmyotrophie spinale distaleAmyotrophie spinale proximale de type 2Amyotrophie spinale scapulo-péronièreAmyotrophie spinale autreArthrogrypose multiple congénitaleAtaxie avec déficit isolé <strong>en</strong> vitamine EAutre nomMa<strong>la</strong>die de Bass<strong>en</strong>-KornzwiegAcanthocytoseParalysie périodique hyperkaliémiqueAmyloseSyndrome de K<strong>en</strong>nedyAmyotrophie bulbo-spinaleSyndrome de Parsonage-TurnerMa<strong>la</strong>die de Werdnig-HoffmanAmyotrophie spinale infantileMa<strong>la</strong>die de Kugelberg-We<strong>la</strong>nderAmyotrophie spinale juvénileAmyotrophie spinale de l'adulteAmyotrophie spinale distaleSyndrome de Stark-KaeserMyodysp<strong>la</strong>sieAmyophasie congénitale1 Liste complète <strong>des</strong> ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>ires dont s’occupe Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada
Myasth<strong>en</strong>ie graveMyofasciite macrophagiqueMyoglobinurieMyoglobinurie à l'effortMyopathie à axe c<strong>en</strong>tralMyopathie à corps d'inclusionMyopathie à corps réducteurMyopathie à corps zébréMyopathie à empreintes digitalesMyopathie à minicoreMyopathie à multi-minicoresMyopathie à némalineMyopathie avec surcharge <strong>en</strong> <strong>des</strong>mineMyopathie myofibril<strong>la</strong>ireMyopathie c<strong>en</strong>tronucléaireMyopathie myotobu<strong>la</strong>ireMyopathie congénitaleMyopathie congénitale à agrégats tubu<strong>la</strong>iresMyopathie congénitale bénigneMyopathie de BethlemMyopathie autosomique dominante bénigneMyopathie de BrodyMyopathie de Landouzy-DéjérineDystrophie muscu<strong>la</strong>ire facio-scapulo-humérale type1AMyopathie de NonakaMyopathie distaleMyopathie distale de type LaingMyopathie distale de type MiyoshiMyopathie distale de type We<strong>la</strong>nderMyopathie distale de type suédoisMyopathie distale autreMyopathie iatrogéniqueMyopathie mitochondrialeNeuropathie mitochondrialeMITOCHONDRIAL DNA BREAKAGE SYNDROMESECONDARY TO NUCLEAR MUTATIONMyopathie myofibril<strong>la</strong>ireMyopathie avec surcharge <strong>en</strong> <strong>des</strong>mineMyopathie myotonique proximale Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire myotonique de type 2Myopathie myotubu<strong>la</strong>ireMyopathie c<strong>en</strong>tronucléaireMyopathie sarcotubu<strong>la</strong>ireMyopathies <strong>des</strong> vasculitesMyopathies vacuo<strong>la</strong>iresMyopathies avec autophagie excessiveMyositeMyosite focaleMyosite à corps d'inclusion4 Liste complète <strong>des</strong> ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>ires dont s’occupe Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada
Myotonie chondrodystrophiqueSyndrome de Schwartz-JampelMyotonie congénitaleMa<strong>la</strong>die de Thoms<strong>en</strong>NeuromyotonieSyndrome d'IsaacNeuropathie à axones géantsNeuropathie axonale avec surdité et retard dedéveloppem<strong>en</strong>tNeuropathie de LymeNeuropathie héréditaire avec hypers<strong>en</strong>sibilité à <strong>la</strong>pressionNeuropathie hypomyélinisante congénitaleNeuropathie s<strong>en</strong>sitivo-motrice héréditaireMa<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-ToothNeuropathie motrice multifocale avec bloc deconductionNeuropathie paranéop<strong>la</strong>stiqueNeuropathie périphérique et agénésie du corps calleux Ma<strong>la</strong>die de Charlevoix-Sagu<strong>en</strong>aySyndrome d'AndermannNeuropathie s<strong>en</strong>sitive et autonomique héréditaire detype 1Neuropathie s<strong>en</strong>sitive et autonomique héréditaire de Acroostéolysetype 2Neuropathie s<strong>en</strong>sitive et autonomique héréditaire de Dysautonomie familialetype 3Syndrome de Riley-DayNeuropathie s<strong>en</strong>sitive et autonomique héréditaire de Ins<strong>en</strong>sibilité congénitale à <strong>la</strong> douleur et anhidrosetype 4Neuropathie s<strong>en</strong>sitivo-motrice héréditaire avec Ma<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-Tooth type 5paraplegie spastique type 5Neuropathie s<strong>en</strong>sitivo-motrice héréditaire de type Lom Ma<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-ToothNeuropathies s<strong>en</strong>sitivo-motrices héréditaires de type 1 Amyotrophie péronièreMa<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-Tooth type 1 et soustypesNeuropathies s<strong>en</strong>sitivo-motrices héréditaires de type 2 Type neuronal d'amyotrophie péronièreMa<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-Tooth type 2 et soustypesNeuropathies s<strong>en</strong>sitivo-motrices héréditaires de type 3 Ma<strong>la</strong>die de Déjérine-Sottas ou neuropathiehypertrophique de l'<strong>en</strong>fantMa<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-Tooth de type 3Neuropathies s<strong>en</strong>sorimotrices héréditaires de type 4 Ma<strong>la</strong>die de RefsumNeuropathie hypertrophique avec accumu<strong>la</strong>tiond'acide phytanique ma<strong>la</strong>die de Charcot-Marie-Tooth type 4Paralysie périodique hyperkalémiqueMa<strong>la</strong>die de Gamstorp5 Liste complète <strong>des</strong> ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>ires dont s’occupe Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada
Paralysie périodique hypokalémiqueParalysie périodique normokaliémiqueParalysie périodique potassium s<strong>en</strong>sible - dysrythmie Syndrome d'Anders<strong>en</strong>cardiaqueParalysie périodiqueParamyotonie congénitaleMa<strong>la</strong>die d'Eul<strong>en</strong>bergPlexopathie brachialePolymyositePolyneuropathie amyloïde familialeAmylose familialePolyneuropathie inf<strong>la</strong>mmatoire chroniquePolyneuropathie ou myopathie chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong>phase de soins critiquesPorteuse symptomatique de <strong>la</strong> dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Porteuse symptomatiquede Duch<strong>en</strong>ne ou de <strong>la</strong> dystrophie muscu<strong>la</strong>ire de BeckerSyndrome CAPOS Ataxie cérébelleuse - aréflexie - pieds creux -atrophie optique - surdité neuros<strong>en</strong>sorielleSyndrome d'AndermannNeuropathie héréditaire s<strong>en</strong>sitivomotrice avecagénésie du corps calleuxSyndrome/ma<strong>la</strong>die de Charlevoix - Sagu<strong>en</strong>aySyndrome de BarthSyndrome de Charlevoix-Sagu<strong>en</strong>ayNeuropathie héréditaire s<strong>en</strong>sitivomotrice avecaénésie du corps calleuxSyndrome d'AndermanSyndrome de Chudley-Lowry-HoarSyndrome de Guil<strong>la</strong>in-BarréPolyradiculopathie aiguë inf<strong>la</strong>mmatoiredémyélinisanteSyndrome de Kearns-SayreSyndrome de LeighEncéphalomyopathie nécrosante subaiguëSyndrome de Parsonage-TurnerAmyotrophie névralgique héréditaireSyndrome de Riley-DayNeuropathie s<strong>en</strong>sitive et autonomique héréditairede type 3Syndrome de Schwartz-JampelMyotonie chondrodystrophiqueSyndrome de Walker-WarburgSyndrome d'IsaacNeuromyotonie acquiseSyndrome du Lac St-JeanPolyneuropathie évolutiveSyndrome muscle-oeil-cerveauSyndrome myasthénique congénitalMyasthénie congénitaleSyndrome myasthénique de Lambert-Eaton6 Liste complète <strong>des</strong> ma<strong>la</strong>dies neuromuscu<strong>la</strong>ires dont s’occupe Dystrophie muscu<strong>la</strong>ire Canada
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