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Circuits et systemes de modelisation analogique de neurones ...

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Chapitre I : éléments <strong>de</strong> neurobiologie <strong>et</strong> <strong>de</strong> modélisation neurophysiologique45 V mem (mV)255t (ms)0 10 20 30 40 50 60 70-1500 10 20 30 40 50 60t (ms)70-0,1-0,2-0,3-0,410,90,80,70,60,5I K (nA/cm 2 )-35-0,5-0,60,40,3-55-75-0,7-0,8I Na (nA/cm 2 )0,20,10t (ms)0 10 20 30 40 50 60 70Figure 1-9 : activité tonique du modèle original <strong>de</strong> Hodgkin Huxley pour un courantdépolarisant constant <strong>de</strong> 0,01 nA/cm 2 . Donnée obtenue avec le simulateur "neuron".A l'origine, ce modèle empirique décrit donc l'activité d'axone géant <strong>de</strong> calmar, cependantd'autres espèces ioniques peuvent être décrites avec <strong>de</strong>s équations <strong>de</strong> même type, <strong>et</strong> l'on parlealors du formalisme <strong>de</strong> Hodgkin Huxley. Il a été utilisé avec succès pour décrire un grandnombre <strong>de</strong> cellules différentes.Ces équations peuvent être introduites dans une structure distribuée du type <strong>de</strong> la figure 1-4,mais les équations complètes <strong>de</strong>viennent alors très complexes.Une approche plus simple pour utiliser ce formalisme consiste à considérer l'ensemble <strong>de</strong> lastructure du neurone comme un compartiment isopotentiel. Le neurone a alors unereprésentation ponctuelle constitué d'une unique capacité membranaire en parallèle avecautant <strong>de</strong> canaux ioniques que nécessaire. C<strong>et</strong>te modélisation est dite mono-compartimentale.Si le neurone comporte <strong>de</strong>s zones où les propriétés membranaires sont trop différenciées, il estaussi possible <strong>de</strong> modéliser chacune d'entre elles avec ses paramètres propres puis <strong>de</strong> les relierpar <strong>de</strong>s résistances <strong>de</strong> valeurs constantes modélisant les conductances axiales <strong>de</strong>s différentesparties : c<strong>et</strong>te approche est qualifiée <strong>de</strong> multi-compartimentale.Pour finir, notons que les synapses chimiques peuvent aussi être modélisées par ceformalisme. Dans ce cas le courant postsynaptique s'écrit :Isynsyn .V E g .m V(1.8)memprémempostsynLa variable d'activation m étant i<strong>de</strong>ntique à celle décrite par (1.6) <strong>et</strong> (1.7), à la seule différenceque sa valeur asymptotique m est une fonction du potentiel membranaire <strong>de</strong> la celluleprésynaptique, V mempré , modélisant ainsi la libération voltage-dépendante <strong>de</strong>sneurotransm<strong>et</strong>teurs. Le courant est ensuite calculé comme pour les autres conductances par leproduit <strong>de</strong> la conductance maximale modulée par n <strong>et</strong> <strong>de</strong> la différence (V mempost - E syn ), oùV mempost représente le potentiel transmembranaire <strong>de</strong> la cellule postsynaptique[DESTEXHE 94].27

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