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Circuits et systemes de modelisation analogique de neurones ...

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Chapitre I : éléments <strong>de</strong> neurobiologie <strong>et</strong> <strong>de</strong> modélisation neurophysiologique- Z valence <strong>de</strong> l'ion,- F constante <strong>de</strong> Faraday,- e<strong>et</strong> ion iion concentrations interne <strong>et</strong> externe <strong>de</strong> l'ion.Pour la membrane réelle, en raison <strong>de</strong> la présence <strong>de</strong> différentes espèces ioniques <strong>et</strong> <strong>de</strong> canauxioniques plus ou moins spécifiques à ces ions, la tension transmembranaire s'établit au repos àune valeur qui est la moyenne <strong>de</strong>s potentiels d'équilibre <strong>de</strong> chaque ion, pondérée par larésistivité qui leur est associée.Les milieux intra <strong>et</strong> extracellulaire restent globalement neutres en volume, le potentield'équilibre non-nul se traduisant par une accumulation <strong>de</strong> charges surfaciques sur les <strong>de</strong>uxarmatures du "con<strong>de</strong>nsateur biologique" que forme la membrane.Finalement un segment <strong>de</strong> fibre nerveuse apparaît comme un réseau RC distribué (Figure 1-4)capable <strong>de</strong> transm<strong>et</strong>tre un signal électrique [KOCH 99].R aC mR mE équiFigure 1-4 : équivalent électrique distribué d'une fibre nerveuse passive. Le milieuintracellulaire est modélisé par une résistance R a , la membrane par un con<strong>de</strong>nsateurimparfait constitué d'une capacité C m en parallèle avec une résistance <strong>de</strong> fuite R m <strong>et</strong> unesource <strong>de</strong> tension E équi .La forte atténuation <strong>de</strong> signal qu'engendre un tel système est cependant incompatible avec lesmesures faites ailleurs que dans l'arborisation <strong>de</strong>ndritique. De fait, il existe un autremécanisme membranaire, que l'on r<strong>et</strong>rouve principalement au niveau du soma <strong>et</strong> <strong>de</strong> l'axone.17

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