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Circuits et systemes de modelisation analogique de neurones ...

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Chapitre IV : mise en œuvre <strong>et</strong> applications(Stéria<strong>de</strong> <strong>et</strong> al., 1993; McCormick and Bal, 1997). Ces oscillations pourraientconditionner le filtrage <strong>de</strong>s informations sensorielles au cours du sommeil. Il existeraitd'autre part un lien direct entre les mécanismes cellulaires <strong>de</strong>s fuseaux du sommeil <strong>et</strong>ceux <strong>de</strong> l'absence p<strong>et</strong>it mal, une forme d'épilepsie généralisée qui atteint l'enfant <strong>et</strong>s’accompagne <strong>de</strong> pertes momentanées <strong>de</strong> la perception consciente (Malafosse <strong>et</strong> al.,1994; Snead, 1997; Gloor and Fariello, 1988; Avoli <strong>et</strong> al., 1990). Le thalamus pourraitainsi jouer un rôle prépondérant dans la diminution <strong>de</strong> la perception sensorielle associéeà la somnolence, à la transition veille-sommeil ou aux crises d’absence (Livingstone andHubel, 1981; Steria<strong>de</strong>, 1991; Steria<strong>de</strong> and Contreras, 1995). Pendant l’éveil, aucontraire, le thalamus autoriserait la transmission <strong>de</strong>s informations vers le cortex selon<strong>de</strong>s <strong>de</strong>grés <strong>de</strong> fidélité qui reflètent l’état <strong>de</strong> vigilance du cerveau. La simulation <strong>de</strong>microcircuits thalamiques canoniques par la technique <strong>de</strong>s réseaux hybri<strong>de</strong>s nous perm<strong>et</strong><strong>de</strong> tester ces hypothèses d’une façon originale (figure 1).Notre hypothèse <strong>de</strong> travail est que les variations observées dans la perception <strong>de</strong>sinformations sensorielles au sein du continuum allant du sommeil à l’état éveilléreflètent <strong>de</strong>s modifications locales dans les opérations d’intégration synaptique auniveau du relais thalamique. Les changements associés au niveau cellulairecorrespondraient au passage d’un mo<strong>de</strong> d’intégration synaptique lent, où les potentielsd’actions rétiniens sont transmis avec un faible taux <strong>de</strong> transfert par le filtre thalamique,à un mo<strong>de</strong> d’intégration rapi<strong>de</strong>, caractérisé par un taux d’échantillonnage élevé, où lespotentiels d’actions sont transmis avec fidélité (<strong>de</strong> "un pour un") vers le cortex primaire.(...) le transfert d’informations <strong>de</strong>s <strong>neurones</strong> rétiniens vers le néocortex est filtré auniveau thalamique au cours <strong>de</strong>s oscillations du réseau par le biais d’une forte réduction<strong>de</strong> la corrélation temporelle entre signaux rétiniens entrants <strong>et</strong> signaux thalamiquessortants. En revanche, dans un état "éveillé" du réseau, l’intégration <strong>de</strong>s signaux se faitplus rapi<strong>de</strong> <strong>et</strong> plus précise, <strong>et</strong> perm<strong>et</strong> un transfert fiabilisé <strong>de</strong>s informations sensoriellesvers le néocortex. L'utilisation d'un partenaire hybri<strong>de</strong> rend possible au niveau d'unneurone biologique le contrôle graduel <strong>de</strong> l'efficacité <strong>de</strong>s connexions, <strong>et</strong> l'influence <strong>de</strong> laconnectivité récurrente sur la fonction <strong>de</strong> transfert neuronale. Nous chercherons àdéterminer dans quelle mesure c<strong>et</strong>te translation entre différents mo<strong>de</strong>s d’intégrationsrepose à la fois sur l’état <strong>de</strong>s propriétés intrinsèques <strong>de</strong>s <strong>neurones</strong> LGN relais <strong>et</strong> sur laforce <strong>de</strong>s connexions synaptiques en provenance <strong>de</strong>s inter<strong>neurones</strong> inhibiteur nRt/PGN.165

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