L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie II : Fonctionnalisation du (vinyl)polystyrène PolyHIPE et ApplicationsNH 2P7SSiOOOP6SS- NH 2P5SOHSS-CH 2 -CO 2 -CH 3P8P4CO 2 HClSP9P3P0S-CO-CH 3P10S SHP13SP11SP12Schéma 30 : PolyHIPEs fonctionnels synthétisés par addition radicalaire de thiols selon lesdeux méthodes ‘batch’ et ‘écoulement’α) Caractérisation spectroscopiqueLes spectres IR des polyHIPEs P3 à P13 sont comparés au spectre du polyHIPEprécurseur P0. Le Tableau 15 regroupe les différentes bandes caractéristiques des polyHIPEsfonctionnalisés qui n’apparaissent pas sur le spectre du polyHIPE précurseur. Globalementnous avons constaté une forte diminution de l’amplitude des bandes vinyliques à 1630 et 990cm -1 , en prenant comme référence la bande aromatique à 1600-1602 cm -1 . Cette diminutiontraduit la disparition de groupements vinyliques après réaction. Ce résultat a été confirmé parspectroscopie RMN haute résolution du carbone 13 à l’état solide lors de l’étude structuralede P11 (addition du 1-octanethiol sur P0) et P12 (addition du 1-dodécylmercaptan sur P0).Les signaux caractéristiques des fonctions vinyle à 113 ppm (-CH=CH 2 ) et 138 ppm82