L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Généralités4.4.1. Monomères permettant la formation d’un HIPELe choix des monomères qui peuvent être utilisés dans un HIPE, est imposé par laphysico-chimie de l’émulsion. Comme nous l’avons vu précédemment, les monomèresdoivent être suffisamment hydrophobes pour permettre la formation d’un HIPE inverse stable.D’autre part, la préparation d’un HIPE nécessite l’absence de degré de polymérisation avancé,pour des raisons de stabilité. Dans cette optique, la polymérisation radicalaire est appropriée àla synthèse des polyHIPEs. Quant aux réactions de polycondensation, elles sont inhibées parla présence de l’eau dans le HIPE.Les monomères utilisables sont donc limités aux monomères de nature vinylique etplutôt hydrophobes. La plupart des travaux réalisés à ce jour ont porté sur le système(styrène/DVB) ou d’autres systèmes analogues où le styrène est remplacé par un styrènefonctionnel 61 . Durant sa thèse 62 , Cameron a préparé des HIPEs stables constituées demonomères acrylates ou méthacrylates (Schéma 11), mais en présence des comonomèresstyrène et DVB. En l’absence de ces comonomères, la phase organique n’est pas assezhydrophobe et le HIPE n’est pas stable.OOOOOOOOOSchéma 11 : Monomères acrylates et méthacrylates incorporés dans les HIPEs(61) A.Barbetta, N.R.Cameron, S.J.Cooper, Chem.Commun., 221 (2000)(62) N.R.Cameron, Thesis, University of Strathclyde, Glasgow (1995)28