L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie Expérimentaleméthylbenzofurane et du allyloxybenzène est suivie par CPG en prélevant périodiquement àl’aide d’une seringue 0,05 mL de la solution.Les chromatogrammes sont obtenus dans les conditions suivantes :Colonne : DB-5Programme de température : de 55°C à 110°C, à 8°C/min, puis de 110°C à 200°C, à15°C/min.Pression : 15 Psi.Les temps de réaction sont les suivants :Allyloxybenzène : 5,5 min2,3-dihydro 3-méthylbenzofurane : 6,1 minOctane : 4,3 min1-allyloxy 2-bromobenzène : 10,0 minγ) Par Et 3 SiH / dodécanethiolDans un schlenk, on place 1 équivalent de 1-allyloxy 2-bromobenzène (213 mg, 1,0mmol) dans 10 mL de n-heptane contenant 1 équivalent d’octane (étalon interne, 114 mg, 1,0mmol) et 0,05 équivalent de DLP (20 mg). La solution est dégazée et mise sous argon. Onprélève un peu de la solution pour l’analyse chromatographique, puis on ajoute 0,05équivalent de fonction SH de dodécanethiol (9 mg) et 2 (resp.75) équivalents de triéthylsilane(232 mg (resp.8700 mg, 2 mmol (resp.75 mmol)). Le schlenk est placé dans un bainthermostaté à 70°C. La formation du 2,3-dihydro 3-méthylbenzofurane et du allyloxybenzèneest suivie par CPG en prélevant périodiquement à l’aide d’une seringue 0,05 mL de lasolution.Mêmes conditions chromatographiques qu’en β).δ) Par Et 3 SiH sans thiolDans un schlenk, on place 1 équivalent de 1-allyloxy 2-bromobenzène (213 mg, 1,0mmol) dans 10 mL de n-heptane contenant 1 équivalent d’octane (étalon interne, 114 mg, 1,0mmol) et 0,05 équivalent de DLP (20 mg). La solution est dégazée et mise sous argon. Onprélève un peu de la solution pour l’analyse chromatographique, puis on ajoute 2 (resp.75)équivalents de triéthylsilane (232 mg (resp.8700 mg), 2 mmol (resp.75 mmol)). Le schlenk est179