L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie Expérimentaleporté à 90°C pendant une heure, sous atmosphère d’argon. Le taux de décane formé parréduction du 1-iododécane est suivi par chromatographie gazeuse.Les chromatogrammes sont obtenus dans les conditions suivantes :Colonne : DB-5Programme de température : de 90°C à 200°C, à 10°C/minPression : 15 Psi.Les temps de réaction sont les suivants :Octane : 1,6 minDécane : 2,5 minIododécane : 7,5 minβ) Par Et 3 SiH sans PH-SHOn place le 1-iododécane (268 mg, 1,0 mmol) dans 10 mL de cyclohexane. On ajoute letriéthylsilane (232 mg, 2 mmol), le DLP (20 mg, 0,05 mmol), l’octane (114 mg, 1,0 mmol,étalon interne). Le mélange est agité magnétiquement et porté à 90°C pendant une heure, sousatmosphère d’argon. Le taux de décane formé par réduction du 1-iododécane est suivi parchromatographie gazeuse.Mêmes conditions chromatographiques qu’en α).γ) Par Et 3 SiH / dodécanethiolOn place le 1-iododécane (268 mg, 1,0 mmol) dans 10 mL de cyclohexane. On ajoutele triéthylsilane (232 mg, 2 mmol), le DLP (20 mg, 0,05 mmol), l’octane (114 mg, 1,0 mmol,étalon interne) et le dodécanethiol (4 mg, 0,02 mmol). Le mélange est agité magnétiquementet porté à 90°C pendant une heure, sous atmosphère d’argon. Le taux de décane formé parréduction du 1-iododécane est suivi par chromatographie gazeuse.Mêmes conditions chromatographiques qu’en α).175