L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie ExpérimentaleBenzène : 2,9 minOctane : 3,5 minChlorobenzène : 3,9 minβ) Par Et 3 SiH sans PH-SHOn place le chlorobenzène (112,5 mg, 1,0 mmol) dans 10 mL de n-heptane. On ajoutele triéthylsilane (232 mg, 2 mmol), le DLP (20 mg, 0,05 mmol), l’octane (114 mg, 1,0 mmol,étalon interne). Le mélange est agité magnétiquement et porté à 90°C pendant une heure, sousatmosphère d’argon. Le taux de benzène formé par réduction du chlorobenzène est suivi parchromatographie gazeuse.Mêmes conditions chromatographiques qu’en α).γ) Par Et 3 SiH / dodécanethiolOn place le chlorobenzène (112,5 mg, 1,0 mmol) dans 10 mL de n-heptane. On ajoutele triéthylsilane (232 mg, 2 mmol), le DLP (20 mg, 0,05 mmol), l’octane (114 mg, 1,0 mmol,étalon interne) et le dodécanethiol (4 mg, 0,02 mmol SH). Le mélange est agitémagnétiquement et porté à 90°C pendant une heure, sous atmosphère d’argon. Le taux debenzène formé par réduction du chlorobenzène est suivi par chromatographie gazeuse.Mêmes conditions chromatographiques qu’en α).III.3.3. Réduction du bromobenzèneα) Par le couple Et 3 SiH / PH-SHOn place le bromobenzène (157 mg, 1,0 mmol) dans 10 mL de n-heptane. On ajoute letriéthylsilane (232 mg, 2 mmol), le DLP (20 mg, 0,05 mmol), le décane (142 mg, 1,0 mmol,étalon interne) et PH-SH (65 mg, 0,02 mmol SH). Le mélange est agité magnétiquement etporté à 90°C pendant une heure, sous atmosphère d’argon. Le taux de benzène formé parréduction du bromobenzène est suivi par chromatographie gazeuse.Les chromatogrammes sont obtenus dans les conditions suivantes :Colonne : DB-5173