L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie ExpérimentaleabBrNN4-(bromoéthyl)-4’-méthyl 2,2’-bipyridine• RMN 1 H (CDCl 3 ) : δ(ppm) : 2,15 (s, 3Ha, CH 3 ) ; 2,67 (s, 2Hb, CH 2 ) ; 6,95 (d, 2H) ;8,06 (s, 2H) ; 8,30 (d, 2H).sur P8β) Substitution nucléophile de 4-(bromoéthyl)-4’-méthyl 2,2’-bipyridineDes cubes de polyHIPE P8-a (φ≈0,95) [1,90 mmol S/g (0,24 g, 0,46 mmol OH] sontplacés dans un ballon bicol de 100 mL. Une solution de KOH est préparée en dissolvant 52mg de KOH dans 50 mL de dioxane 1,4. Cette solution est versée dans le ballon contenant lepolyHIPE. Le mélange est porté à 70°C pendant 24 heures, en agitant doucement. Au bout de24 heures, 4 équivalents de 4-(bromoéthyl)-4’-méthyl 2,2’-bipyridine synthétisé (473 mg, 1,80 mmol) sont ajoutés à la solution en maintenant la température à 70°C. La réaction estprolongée 24 heures. Le polymère résultant P21 est isolé par filtration, puis purifié parextraction au Soxhlet par l’acétone pendant 48 heures. Le polymère purifié est séché.FT-IR (KBr) : 1384,0 cm -1 (C=N), 1346 cm -1 C=N)Analyse élémentaire : N, 0,90 mmol/g ; S, 1,35 mmol/gII.3. Extraction sélective par les polyHIPEs fonctionnelsLes polyHIPEs aminés P5, P6 et P14 ont été utilisés en colonne pour extraire lesisocyanates. La solution d’isocyanate DMPI 2,6 est préparée dans le toluène en présence d’unétalon interne, le décane. Celle de HexNCO est préparée dans le tétrachlorure de carbone. Cessolutions sont forcés à imprégner les colonnes de polyHIPEs, par application d’une faiblepression. De retour à pression atmosphérique, les solutions d’isocyanates circulent dans lastructure du polyHIPE par gravité. Les extractions se déroulent à température ambiante,pendant 24 heures. Au bout de 24 heures, les solutions d’isocyanates sont récupérées en163