L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Généralités• les résines échangeuses d’ions• la catalyse hétérogène et les réactifs supportés• la chromatographie• la synthèse en phase solide (SPS)A l’échelle industrielle, ces supports organiques sont pour le moment beaucoup moinsutilisés que les supports inorganiques car ils présentent une résistance thermique et mécaniqueplus faible.3. LES SUPPORTS POLYMERES ORGANIQUESPour notre étude de synthèse organique et catalyse supportée, nous avons choisicomme supports les polymères organiques. Ce choix des polymères est motivé d’une part parle fait qu’ils sont toujours minoritaires dans les applications industrielles et présentent parconséquent un potentiel important, et également par leur commodité de préparation, leurcompatibilité avec de nombreux solvants et leur inertie chimique. Par ailleurs, leur résistancethermique et mécanique est suffisante pour les études que nous souhaitons réaliser.3.1. Les différents types de structureLa plupart des études réalisées sur la préparation de polymères insolubles poreuxportent sur la copolymérisation de styrène et de divinylbenzène (DVB), ce dernier étant unagent de réticulation c’est-à-dire une molécule divinylique qui relie entre elles les chaînes depolymère. Ces études ont été réalisées en présence ou non d’un solvant organique nonpolymérisable, appelé porogène 12 . L’étude de la formation de la porosité remonte aux années60 avec, en particulier les travaux de Kressman et al. 13,14 ainsi que ceux de Dusek et al. 15 . Ilsmontrèrent que, selon la nature et la quantité de porogène et d’agent de réticulation (mesurépar 100 × nombre de moles d’agent réticulant / nombre total de moles de monomère) utiliséslors de la polymérisation, la structure des polymères obtenus possèdent des caractéristiques(11) D.C.Sherrington, Brit.Polym.J., 16, 164 (1984)(12) A.Guyot dans : Synthesis and separations using functional polymers, chap.1, D.C.Sherrington, P.Hodge(Eds), Wiley, Chichester (1988)(13) T.R.E.Kressman, J.R.Millar, D.G.Smith, J.Chem.Soc., 218 (1963)(14) T.R.E.Kressman, J.R.Millar, D.G.Smith, J.Chem.Soc., 304 (1965)(15) K.Dusek, W.Heitz, J.Malinsky, J.Seidl, Adv.Polym.Sci., 5, 113 (1967)8