L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie II : Fonctionnalisation du (vinyl)polystyrène PolyHIPE et Applications4.2.3. Résultats et discussionLes résultats de l’extraction de la 2-chlorobenzyl amine par le polyHIPE P15-a sontprésentés dans le Tableau 25.PolyHIPETaux de NCO(mmol/g)PE a,b(mmol/g)P15-a 0,50 0,28 57a PE=Pouvoir d’Extraction en mmol de 2-chlorobenzyle amine extraite par gramme de polyHIPEb déterminé par spectroscopie infrarougec taux de conversion des fonctions isocyanate en fonctions uréeTaux de conversion c(%)Tableau 25 : Résultats de l’extraction de la 2-chlorobenzyl amine par le polyHIPE-isocyanateà température ambiante pendant 24 heuresLe pouvoir d’extraction du polyHIPE isocyanate est satisfaisant, mais ce résultat peutêtre amélioré dans un meilleur solvant que CCl 4 , comme le toluène ou le THF, sous conditiond’une bonne solubilisation du composé à extraire.4.3. ConclusionLes polyHIPEs fonctionnels présentent une réelle capacité à extraire des espèceschimiques en solution, par formation de liaison covalente. Dans le cadre de la condensationamine/isocyanate, le pouvoir d’extraction des polyHIPEs est fortement influencé par lastructure du composé à extraire. Quelque soit le polyHIPE utilisé, le taux d’extraction d’uncomposé aromatique est supérieur à 50% alors que celui d’un composé aliphatique est au plusde 20%.5. CONCLUSIONLe précurseur étudié, le (vinyl)polystyrène polyHIPE P0, permet unefonctionnalisation à la fois simple et efficace des groupements vinylbenzène. La spectroscopieinfrarouge, ainsi que l’analyse élémentaire, ont mis en évidence le greffage en position α ou βet permis de calculer la capacité fonctionnelle des supports. Les réactions d’hydrobromationet d’hydroboration ont conduit à un mélange d’isomères α/β, lié à un manque de102