L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie II : Fonctionnalisation du (vinyl)polystyrène PolyHIPE et ApplicationsAbsorbance2y = 185,1x + 0,06671,5R 2 = 0,995310,500 0,002 0,004 0,006 0,008 0,01[HexNCO] (M)Graphique 5 : Droite d’étalonnage Absorbance=f([HexNCO]) établie par spectroscopie IR4.1.3. Résultats et discussionLe Tableau 24 rassemble les PE de chaque polyHIPE aminé en fonction del’isocyanate considéré, ainsi que les taux de conversion des fonctions supportées aprèsréaction à température ambiante pendant 24 heures.PolyHIPE Taux de NH 2PE a (mmol/g) Taux de conversion d (%)(mmol/g) DMPI 2,6 b HexNCO c DMPI 2,6 HexNCOP5-b 0,80 0,37 0,01 46 1P6-b 0,80 0,59 0,03 74 5P14-b 0,86 0,60 0,17 70 20a PE=Pouvoir d’Extraction en mmol d’isocyanate extrait par gramme de polyHIPEb déterminé par chromatographie en phase gazeusec déterminé par spectroscopie infrarouged taux de conversion des fonctions amine supportées en fonctions uréeTableau 24 : Résultats des extractions d’isocyanates par les polyHIPEs aminés à températureambiante pendant 24 heuresLes résultats obtenus sont très différents d’un isocyanate à l’autre, ce qui traduitl’importance de la structure chimique de l’isocyanate sur la réactivité. D’autre part lepolyHIPE aminé le plus efficace est le tris(aminoéthyl)amine polyHIPE P14-b. Ce résultatpeut s’expliquer par le fait que les fonctions NH 2 sont plus éloignées du squelette polystyrène.Par conséquent le rayon de giration de ces fonctions est plus grand ce qui favorise leurréaction avec les isocyanates, d’où un taux de conversion plus élevé.100