L'UNIVERSITE BORDEAUX I DOCTEUR - Université Bordeaux 1

Partie II : Fonctionnalisation du (vinyl)polystyrène PolyHIPE et ApplicationsBr5% Pd/CNBS, AIBNNbenzène au reflux, 72hN NCCl 4 au reflux, 2hN NSchéma 37 : Synthèse du ligand 4-(bromométhyl)-4’-méthyl-2,2’-bipyridineDans un deuxième temps, nous avons réalisé le greffage par substitution nucléophiledu ligand bromé sur la fonction alcool du polyHIPE P8-a, en présence de KOH dans ledioxane (Schéma 38).OHSP8+BrKOHdioxane / 70ºC / 24hSP21ONNNNSchéma 38 : Synthèse d’un ligand bipyridine sur le polyHIPE P8Le taux de ligand supporté sur le polyHIPE P21 est obtenu par analyse élémentaire del’élément N (Tableau 23).Polymère initial Taux de OH Polymère final Taux de ligand(mmol/g)(mmol/g)P8 1,90 P21 0,45Tableau 23 : Résultats du greffage du ligand bipyridine sur le polyHIPE P8Le spectre IR de P21 indique l’apparition de bandes caractéristiques de composéshétéroaromatiques azotés : 1384,0 cm -1 et 1346,0 cm -1 (résonance C=N).L’utilisation de ce ligand supporté est actuellement en cours d’étude au laboratoire,dans le cadre de polymérisation radicalaire contrôlée.96