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Bioconversion de l'acide p-coumarique par Brettanomyces ...

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Matériels et Métho<strong>de</strong>s• L’allure <strong>de</strong> la courbe dérivée g’(T) doit être physiquement significative.• La courbe g(T) ne doit pas dépasser graphiquement les barres d’erreur sur les pointsexpérimentaux.5. Calcul <strong>de</strong>s <strong>par</strong>amètres cinétiques5.1. Biomasse.La concentration <strong>de</strong> la biomasse est définie comme étant le nombre <strong>de</strong> cellules danschaque mL <strong>de</strong> solution.o La vitesse <strong>de</strong> production <strong>de</strong> la biomasse est alors définie comme étant (r x ) :Avec dX = X f− X ) et dt = t − t )(i(f ir x( cell / mL / h)=dXdto La vitesse spécifique <strong>de</strong> croissance sera la vitesse <strong>de</strong> production ramenée à lapopulation :μ(h−1) =1XdXdt5.2. La bioconversionLa concentration du substrat est notée Pc pour l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> et Vp pour le 4-vinylphénol. Elle est exprimée en mmol/L. La concentration du produit final Ep (4-éthylphénol) est aussi exprimée en mmol/L. Nous définissons ainsi,o La vitesse <strong>de</strong> consommation du substrat (r s ) avec S = Pc ou Vp :r s( mmol / L / h)=dSdt64

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