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Bioconversion de l'acide p-coumarique par Brettanomyces ...

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Synthèse BibliographiqueLes traitements physiques (Flash pasteurisation, stérilisation…) ne semblent pas être aussiefficaces que le sulfitage (Barbin, 2006). Enfin, il est intéressant <strong>de</strong> remarquer que très peud’étu<strong>de</strong>s montrent l’efficacité <strong>de</strong> traitements chimiques (ozonation, antiseptiques, DMDC…)spécifiquement contre les <strong>Brettanomyces</strong>.Récemment, les traitements « post-o<strong>de</strong>urs » s’avèrent être un moyen <strong>de</strong> lutte contre leso<strong>de</strong>urs phénolées (Chassagne et al., 2005). Enfin, un <strong>de</strong>rnier moyen <strong>de</strong> lutte serait <strong>de</strong>minimiser l’apport d’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans les moûts et les vins (Shinohara et al., 2000).Certains auteurs proposent l’utilisation <strong>de</strong> souches <strong>de</strong> Saccharomyces pouvant éliminer<strong>par</strong> liaison (voir <strong>par</strong>agraphe 7.1.3) les 4-vinylphénols dès les sta<strong>de</strong>s fermentaires, ce quipourrait réduire la quantité <strong>de</strong> 4-éthylphénol qui serait formée (Monagas et al., 2003, Morataet al., 2005).8. Outils <strong>de</strong> suivi <strong>de</strong> la bioréactionAfin <strong>de</strong> pouvoir étudier les cinétiques <strong>de</strong> la bioconversion, il est important d’avoir <strong>de</strong>smétho<strong>de</strong>s analytiques adéquates pour le suivi <strong>de</strong>s substrats et <strong>de</strong>s produits (aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>, 4-vinylphénol et 4-éthylphénol).A cause <strong>de</strong> leurs grand intérêt dans le mon<strong>de</strong> <strong>de</strong> l’agroalimentaire en général et dans ledomaine du vin spécifiquement, les composés phénoliques ont reçu une attention <strong>par</strong>ticulière<strong>de</strong> la <strong>par</strong>t <strong>de</strong>s analystes. En se basant sur leurs caractéristiques chimiques, plusieurstechniques d’analyses ont été mises au point. En effet, à cause <strong>de</strong> sa structure aromatique,l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> absorbe bien dans le domaine <strong>de</strong> l’ultra-violet. Il a un pic d’absorptionprincipal à 285 nm et un autre secondaire à 305 nm. La décarboxylation <strong>de</strong>s composésphénoliques a alors un effet hypsochrome sur le spectre et les dérivés absorbent à <strong>de</strong>slongueurs d’on<strong>de</strong>s inférieures comme le montre le spectre établi <strong>par</strong> Barthelmebs et al.(2000). D’autre <strong>par</strong>t, à cause <strong>de</strong> leurs caractéristiques antioxydantes, les polyphénols sontfacilement détectables <strong>par</strong> les techniques électrochimiques (Shleev et al., 2004, Piljac et al.,2005).Cependant, les travaux publiés durant les années passées montrent que lachromatographie liqui<strong>de</strong> à haute performance est la métho<strong>de</strong> la plus favorable pour l’analyse<strong>de</strong>s composés phénoliques présents dans les vins. A cause <strong>de</strong> la nature complexe <strong>de</strong> cesmilieux, les échantillons doivent subir un prétraitement. Ces métho<strong>de</strong>s sont essentiellementbasées sur une extraction liqui<strong>de</strong>-liqui<strong>de</strong> ou bien une extraction sur phase soli<strong>de</strong> (Cartoni etal., 1991, Laszlavik et al., 1995).36

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