Synthèse BibliographiqueLes sels <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> tartrique (surtout ceux <strong>de</strong> Ca 2+ et K + ) sont susceptibles <strong>de</strong> donner <strong>de</strong>sprécipitations sous formes <strong>de</strong> cristaux (Cottereau, 1993 ; Zoecklin, 1998). Cette précipitationaugmente avec le froid (Wurdig et al., 1982).De même, les traitements post fermentaires lors <strong>de</strong> la clarification <strong>de</strong>s vins diminuent engran<strong>de</strong> <strong>par</strong>tie la teneur en composés phénoliques, suite à <strong>de</strong>s phénomènes physico-chimiques(adsorption, complexation…). Toutefois, ces phénomènes débutent dès les sta<strong>de</strong>spréliminaires <strong>de</strong>s étapes préfermentaires. Comme exemple, la polyvinylpolypyrrolidoneinsoluble (PVPP) <strong>par</strong>mi d’autres a été introduite commercialement en 1961 comme adsorbantpour assouplir les phénols <strong>de</strong> la bière et du vin (Mc Murrough et al., 1996). C’est un matériau<strong>de</strong> clarification qui a tendance à adsorber les monomères <strong>de</strong> polyphénols qui ont une faiblemasse moléculaire, tel que l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>, à cause d’une préférence conformationnellequi permet l’établissement <strong>de</strong> liaison d’hydrogène <strong>de</strong>s fonctions carboxyles sur les sites duPVPP avec les hydrogènes <strong>de</strong> la <strong>par</strong>tie phénol (Sims et al., 1995, Donovan et al., 1999).L’utilisation du PVPP induit en général une diminution <strong>de</strong>s polyphénols totaux, <strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>sphénoliques, hydroxycinnamiques, procyanidins, catéchins, ainsi que les complexes <strong>de</strong>protéines et <strong>de</strong> polyphénols. L’efficacité du PVPP est longuement discutée dans la littératureet elle est même contradictoire (Gomez-Plaza et al., 2000). Il est également intéressant <strong>de</strong>mentionner que l’effet <strong>de</strong>s agents <strong>de</strong> clarification n’est pas le même pour l’élimination d’uncomposé, si le matériau <strong>de</strong> traitement est ajouté en phase préfermentaire ou bien postfermentaire.D’autre <strong>par</strong>t, il est bien connu que lors <strong>de</strong> la fermentation, les levures peuvent avoir uneinfluence sur la couleur <strong>de</strong>s vins (Sacchi et al., 2005). Elles diminuent nettement lacomposition <strong>de</strong>s anthocyanes du milieu soit <strong>par</strong> l’adsorption <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>rniers sur leur <strong>par</strong>oi(Vasserot et al., 1997) soit <strong>par</strong> l’intermédiaire <strong>de</strong> l’anthocyanin-β-D-glucosidasepériplasmique (Delcroix et al., 1994, Sponholz, 1997). Dans la même optique, les levuresSaccharomyces cerevisiae favorisent la formation <strong>de</strong>s dérivés anthocyanin-vinyl entre lemalvidin-3-O-glucosi<strong>de</strong> et le 4-vinylphénol. Cette capacité peut être différentielle selon lessouches (Monagas et al., 2003, Morata et al., 2005). Ce phénomène réduit notablement le 4-vinylphénol du milieu, minimisant le risque <strong>de</strong> formation <strong>de</strong>s 4-éthylphénols d’une <strong>par</strong>t, etstabilise les pyranoanthocyanines d’autre <strong>par</strong>t (Dallas et al., 1996, Morata et al., 2003). Eneffet, les dérivés du vinylphénol avec les anthocyanines sont très stables à cause <strong>de</strong> leurhétérocycle aromatique (Bakker et Timberlake, 1997, Vivar-Quintana et al., 2002), ce qui29
Synthèse Bibliographiquerend l’effet du SO 2 vis-à-vis <strong>de</strong> la décoloration <strong>de</strong>s anthocyanines minime (Bakker etTimberlake, 1997).Parmi les divers types <strong>de</strong> matériaux utilisés lors <strong>de</strong> la clarification, les lies <strong>de</strong> levures ontun effet direct sur la composition en phénols volatils <strong>de</strong>s vins. En effet, <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong>Chassagne et al. (2005) montrent que les éthylphénols peuvent être éliminés du milieu <strong>par</strong>adsorption sur <strong>de</strong>s lies <strong>de</strong> levures. Ces lies sont essentiellement constituées <strong>de</strong> levuresproduites et mortes, mélangés avec <strong>de</strong>s sels tartriques, <strong>de</strong>s bactéries et <strong>de</strong>s débris <strong>de</strong> cellules.Elles sont utilisées dans l’élevage <strong>de</strong>s vins et interviennent activement dans l’adsorption <strong>de</strong>ces composés phénoliques. Une interaction a lieu entre les polyphénols du vin et les protéinesen établissant <strong>de</strong>s liaisons <strong>de</strong> Van <strong>de</strong>r Waals (Haslam et al., 1992 , Boulton et al., 1996,Kawamoto et Nakatsubo, 1997). Mais bien que cette interaction reste limitée, elle a un effetprononcé sur la composition phénolique du vin (Salmon et al., 2002). Il semble donc existerune corrélation entre l’adsorption <strong>de</strong>s polyphénols dans le vin et la présence <strong>de</strong> levures mortesou vivantes (Caridi et al., 2007). Suivant les variétés <strong>de</strong> levures et en fonction du milieu,l’efficacité relative <strong>de</strong> l’adsorption diffère.6.1.4. Le type d’élevageLes étapes d’élevage du vin sont aussi responsables <strong>de</strong> l’enrichissement <strong>de</strong> la compositionphénolique du vin. En effet, l’usage <strong>de</strong>s futs <strong>de</strong> chêne dans l’élevage n’est pas seulement unetradition respectée, mais il est connu <strong>de</strong> nos jours que le bois libère dans le vin <strong>de</strong>sconstituants odorants (Dubois et Dekimpe, 1982, Dubois, 1989, Kadim et Mannheim, 1993).De même, l’oxygénation ménagée permet une évolution favorable <strong>de</strong>s polyphénols, tant aupoint <strong>de</strong> vue visuel que gustatif (Singleton, 1987, Vivas et Glories, 1993, Peyron et al., 1994).Cette qualité <strong>de</strong> maturation apportée au vin <strong>par</strong> le bois présente toutefois un certain nombre<strong>de</strong> difficultés et <strong>de</strong> risques.Di Stefano (1985) montre que l’ap<strong>par</strong>ition <strong>de</strong>s phénols volatils est essentiellement due auphénomène <strong>de</strong> maturation. Et en général, un temps d’élevage moyen <strong>de</strong> 9 mois est suffisantpour avoir un caractère phénolé affectant l’arôme du vin. Dans les mêmes conditions, élevésdans <strong>de</strong>s cuves d’acier inoxydables, les vins présentent <strong>de</strong>s concentrations en 4-éthylphénolsvingt à quarante fois plus faibles que ceux observés en barrique (Chatonnet et al., 1990,1992).En effet, lors <strong>de</strong> l’élevage en fut <strong>de</strong> chêne, le 4-éthylphénol et le 4-éthylguaiacol sont lescomposés principalement présents, mais ils ne sont pas directement apportés <strong>par</strong> le bois <strong>de</strong>chêne (Boidron et al., 1988).30
- Page 1 and 2: N° d’ordre :………………TH
- Page 3 and 4: Quantum potes, tantum aude …(St T
- Page 5 and 6: Il l’appelait « la Saga » dans
- Page 7 and 8: SommaireListe des Figures..........
- Page 9 and 10: 3.5.2. Spectroscopie en IR : Dosage
- Page 11 and 12: 5.2. Etude de l’évolution de la
- Page 13 and 14: Liste des FiguresFigure I. 1. Proc
- Page 15: Figure VI. 16. Vitesses de disparit
- Page 18 and 19: Tableau V. 3. Différentes valeurs
- Page 20: Introduction Générale1
- Page 23 and 24: Introduction GénéraleCes deux ins
- Page 26: SynthèseBibliographique7
- Page 29 and 30: Synthèse BibliographiqueLors de l
- Page 31 and 32: Synthèse BibliographiqueFigure I.
- Page 33 and 34: Synthèse BibliographiqueA ces arô
- Page 35 and 36: Synthèse BibliographiqueDepuis la
- Page 37 and 38: Synthèse Bibliographique4.1. Prés
- Page 39 and 40: Synthèse BibliographiqueLe meilleu
- Page 41 and 42: Synthèse BibliographiqueCH 2CH 2CH
- Page 43 and 44: Synthèse BibliographiqueTableau I.
- Page 45 and 46: Synthèse BibliographiqueLe 4-vinyl
- Page 47: Synthèse BibliographiqueAinsi, la
- Page 51 and 52: Synthèse BibliographiqueAinsi, l
- Page 53 and 54: Synthèse BibliographiqueEn contrad
- Page 55 and 56: Synthèse BibliographiqueLes traite
- Page 57 and 58: Synthèse Bibliographiqued’extrac
- Page 59 and 60: Synthèse BibliographiqueLa diverge
- Page 62 and 63: Matériels et Méthodes1. Etude de
- Page 64 and 65: Matériels et Méthodes1.3. Prépar
- Page 66 and 67: Matériels et Méthodes1.7. Prélè
- Page 68 and 69: Matériels et MéthodesUne fois l
- Page 70 and 71: Matériels et MéthodesCar en effet
- Page 72 and 73: Matériels et MéthodesLa concentra
- Page 74 and 75: Matériels et MéthodesLe système
- Page 76 and 77: Matériels et Méthodes3.5.1. Spect
- Page 78 and 79: Matériels et Méthodes3.5.4.3.Cond
- Page 80 and 81: Matériels et MéthodesSeptumVialPe
- Page 82 and 83: Matériels et MéthodesLe Spectrosc
- Page 84: Matériels et Méthodeso La vitesse
- Page 90 and 91: Mise au point des methods analytiqu
- Page 92 and 93: Mise au point des methods analytiqu
- Page 94 and 95: Mise au point des methods analytiqu
- Page 96 and 97: Mise au point des methods analytiqu
- Page 98 and 99:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 100 and 101:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 102 and 103:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 104 and 105:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 106 and 107:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 108 and 109:
Mise au point des methods analytiqu
- Page 110:
Quatrième Chapitre :“Disponibili
- Page 113 and 114:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 115 and 116:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 117 and 118:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 119 and 120:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 121 and 122:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 123 and 124:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 125 and 126:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 127 and 128:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 129 and 130:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 131 and 132:
Disponibilité de l’acide p-couma
- Page 133 and 134:
114
- Page 135 and 136:
116
- Page 137 and 138:
Traitement des vins par adsorption
- Page 139 and 140:
Traitement des vins par adsorption
- Page 141 and 142:
Traitement des vins par adsorption
- Page 143 and 144:
Traitement des vins par adsorption
- Page 145 and 146:
Traitement des vins par adsorption
- Page 147 and 148:
Traitement des vins par adsorption
- Page 149 and 150:
Traitement des vins par adsorption
- Page 151 and 152:
132
- Page 153 and 154:
134
- Page 155 and 156:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 157 and 158:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 159 and 160:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 161 and 162:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 163 and 164:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 165 and 166:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 167 and 168:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 169 and 170:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 171 and 172:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 173 and 174:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 175 and 176:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 177 and 178:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 179 and 180:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 181 and 182:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 183 and 184:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 185 and 186:
Etude cinétique de la bioconversio
- Page 187 and 188:
168
- Page 189 and 190:
170
- Page 191 and 192:
Conclusion GénéraleLa seconde tec
- Page 193 and 194:
Conclusion GénéraleL’étude de
- Page 195 and 196:
176
- Page 197 and 198:
• BAKKER J., TIMBERLAKE C.F. (199
- Page 199 and 200:
• CASTRO MARTINEZ C. (2007). Bret
- Page 201 and 202:
• DIAS L., PEREIRA-DA-SILVA S., T
- Page 203 and 204:
F• FALCETTI M., ASSELIN C. (1996)
- Page 205 and 206:
• GRBIN P.R., MARKIDES A.J., HENS
- Page 207 and 208:
• LICKER J.L., ACREE T. E., HENIC
- Page 209 and 210:
• MORATA A., GOMEZ-CORDOVES M.C.,
- Page 211 and 212:
• RENOUF V., FALCOU M., MIOT-SERT
- Page 213 and 214:
• SOLEAS G.J., TOMLINSON G., DIAM
- Page 215 and 216:
Z• ZAFRILLA P., MORILLAS J., MULE
- Page 217 and 218:
198
- Page 219 and 220:
Annexe 2Les Ecorces OFLes Ecorces O
- Page 221 and 222:
Annexe 3CODEX OENOLOGIQUE INTERNATI
- Page 223 and 224:
Publications197
- Page 225 and 226:
ethanol before to be added in diffe
- Page 227 and 228:
On the other hand, when the yeast c
- Page 229 and 230:
Author's personal copy1662 D. Salam
- Page 231 and 232:
Author's personal copy1664 D. Salam
- Page 233 and 234:
Author's personal copy1666 D. Salam