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Bioconversion de l'acide p-coumarique par Brettanomyces ...

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Etu<strong>de</strong> cinétique <strong>de</strong> la bioconversion2,5E+08Population (cell/ml)2,0E+081,5E+081,0E+085,0E+070,0E+000 50 100 150 200Temps (h)Figure VI. 7. Com<strong>par</strong>aison <strong>de</strong> la croissance selon les <strong>de</strong>ux mo<strong>de</strong>s d’agitation.(♦) Agitation en bain-marie, (♦) Agitation en incubateurPour les sucres (non montrés), les mêmes profils globaux sont obtenus pour les <strong>de</strong>uxmo<strong>de</strong>s d’agitations, avec la même différence au niveau <strong>de</strong>s vitesses <strong>de</strong> consommation quepour la production <strong>de</strong> biomasse. Les <strong>de</strong>ux sucres (glucose et fructose) ne sont ainsi épuisésqu’après 150 h dans l’incubateur contre 120 h dans le bain-marie.2.4.2. Com<strong>par</strong>aison <strong>de</strong> la bioconversionNous rappelons que pour étudier la bioconversion <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> en 4-éthylphénol, nous avons choisi d’ajouter 10 mg/L d’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dès que la populationatteint sa phase stationnaire <strong>de</strong> croissance. D’après les courbes <strong>de</strong> croissance que nous venons<strong>de</strong> voir, cet ajout s’effectue après 120 h pour les cultures en bain-marie et après 150 h pour lescultures en incubateur. Les figures 8, 9 et 10 com<strong>par</strong>ent les évolutions <strong>de</strong>s ces 3 constituantsdans les 2 cas, l’origine du temps étant le moment <strong>de</strong> l’ajout <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> <strong>coumarique</strong> pourchacune <strong>de</strong>s cultures.141

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