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Bioconversion de l'acide p-coumarique par Brettanomyces ...

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Liste <strong>de</strong>s FiguresFigure I. 1. Procédés <strong>de</strong> fermentations classiques en rouge et en blanc .................................. 12Figure I. 2. Les tétrahydropyridines responsables <strong>de</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> souris dans le vin................. 22Figure I. 3. <strong>Bioconversion</strong> <strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>s hydroxycinnamiques chez <strong>Brettanomyces</strong> sp. ............. 23Figure II. 1. Activation <strong>de</strong> l’inoculum lors <strong>de</strong>s fermentations ................................................. 45Figure II. 2. Incubation et agitation <strong>de</strong>s fermentations ............................................................ 46Figure II. 3. Protocole général <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la bioconversion ................................................ 47Figure II. 4. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l’adsorption <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>.................................................... 49Figure II. 5. Cellule <strong>de</strong> Thoma ................................................................................................. 52Figure II. 6. Différentes <strong>par</strong>tie <strong>de</strong> la fibre pour SPME............................................................. 61Figure II. 7. Extraction et désorption du 4-éthylphénol et le 4-vinylphénol lors<strong>de</strong> l’analyse…………………………………………………………………………………...62Figure III. 1. Chromatogramme <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans une matrice hydroalcoolique(10% v/v)……………………………………………………………………………………..72Figure III. 2. Chromatogramme <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans un milieu vin synthétique…..73Figure III. 3. Chromatogramme <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans un vin réel…………………..74Figure III. 4.Chromatogramme <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans un vin réel après ajout <strong>de</strong>3mg/L d’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>…………………………………………………………………75Figure III. 5. Gradient <strong>de</strong> température appliqué au four lors <strong>de</strong> l’élution………………….....76Figure III. 6. Chromatogramme du 4-vinylphénol et du 4-éthylphénol……………………..76Figure IV. 1. Stabilité <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> à la lumière du jour et à l’oxygène…………94Figure IV. 2. Stabilité <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> avec la température pendant 30h (♦) 20°C, (□)75oC…………………………………………………………………………………………..95Figure IV. 3. Difficulté <strong>de</strong> la dissolution <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans l’eau……………….96Figure IV. 4. Dissolution <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> dans un solvant hydroalcoolique. (□) 10 %v/v éthanol-eau, (♦) 100% éthanol……………………………………………………………97Figure IV. 5. Spectres RMN <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> pur………………………………….101i

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