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Bioconversion de l'acide p-coumarique par Brettanomyces ...

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Disponibilité <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>L’explication <strong>de</strong> ces constatations empiriques pourraient alors être que dans <strong>de</strong> l’éthanolpur, l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> réagit en <strong>par</strong>tie alors que dans <strong>de</strong> l’éthanol 10% réagit beaucoupmoins. Cela expliquerait que le milieu éthanol pur donne une absorbance d’équilibre plusfaible que le milieu éthanol 10%. L’origine <strong>de</strong> cette différence et son seuil <strong>de</strong> significationfont l’objet du <strong>par</strong>agraphe suivant.3. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la réactivité chimique <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>3.1. Etu<strong>de</strong> <strong>par</strong> UV <strong>de</strong> la réactivité <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> avec l’éthanolLa littérature met en évi<strong>de</strong>nce plusieurs possibilités <strong>de</strong> réactions chimiques etbiochimiques entre les composés phénoliques et l’alcool du vin, possibilités liées au pH aci<strong>de</strong>du vin ainsi qu’aux différents sites actifs <strong>de</strong> ces composés. Nos constatations précé<strong>de</strong>ntesnous conduisent donc à étudier la possibilité d’une réaction entre l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong> etl’éthanol dans nos conditions. A cette fin, sept milieux ont été pré<strong>par</strong>és, leur composition estprésentée dans le tableau 1.Tableau IV. 1. Compositions <strong>de</strong>s milieux pour l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la réactivité <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> p-<strong>coumarique</strong>Milieu Composition p-<strong>coumarique</strong> (mg/L)A Eau-éthanol (10% v/v) 0B Eau 20C Éthanol 20D Eau-éthanol (10% v/v) 20E Vin synthétique 0F Vin synthétique 20Ces solutions ont été dosées <strong>par</strong> spectrophotométrie UV, avec un balayage <strong>de</strong> la longueurd’on<strong>de</strong> entre 200 et 350 nm. Toutes variations sur les spectres, outre celles causées <strong>par</strong> l’effetdu solvant sur l’absorption, pourraient avoir un sens chimique et révéler une réaction.Néanmoins, pour comprendre ces phénomènes, il est important <strong>de</strong> rappeler quelques notions<strong>de</strong> spectroscopie UV.En général, pour qu’un analyte puisse absorber la lumière dans le domaine <strong>de</strong> l’UV, il doitavoir <strong>de</strong>s électrons libres non liant pouvant être facilement excités. Cette métho<strong>de</strong> physicochimiqueconcerne essentiellement les systèmes insaturés, comportant <strong>de</strong>s orbitales π* <strong>de</strong>basse énergie et met en jeu <strong>de</strong>s transitions électroniques réversibles, a priori sans changement98

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