Welch Allyn Connex® Integrated Wall System Mode d'emploi

92 Monitorage des patients Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemAVERTISSEMENT Risque de relevé imprécis. Utiliser uniquement des capteurset accessoires Nellcor sur les moniteurs dotés de la technologie Nellcor.AVERTISSEMENT Les pulsations du support de ballon intra-aortique peuventaugmenter la fréquence de pouls affichée sur le moniteur. Vérifier la fréquence depouls du patient par rapport à la fréquence cardiaque de l’ECG.AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Ne pas tenter de retraiter,reconditionner ou recycler les capteurs ou câbles patient, sous peined’endommager les composants électriques.AVERTISSEMENT Le relevé de fréquence de pouls peut ne pas détectercertaines arythmies, car il repose sur la détection optique d’une impulsion de fluxpériphérique. Ne pas utiliser l’oxymètre de pouls en remplacement ou substitutiond’une analyse d’arythmie par ECG.AVERTISSEMENT Utiliser le CO-oxymètre de pouls comme appareil d'alerteprécoce. En cas d’observation d’une tendance à l’hypoxémie chez le patient, utiliserles instruments du laboratoire pour analyser des échantillons de sang afin de biendéterminer l’état du patient.AVERTISSEMENT La précision des relevés SpO2 peut être affectée par leséléments suivants :• des niveaux élevés de bilirubine totale ;• des niveaux élevés de methémoglobine (MetHb) ;• des niveaux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) ;• des troubles de la synthèse de l’hémoglobine ;• une faible perfusion sur le site monitoré ;• la présence de concentrations de certains colorants intravasculaires suffisantespour modifier la pigmentation artérielle habituelle du patient ;• les mouvements du patient ;• des conditions du patient telles que des frissons ou l’inhalation de fumée ;• un artéfact de mouvement ;• la présence de vernis à ongle ;• une perfusion pauvre en oxygène ;• une hypotension ou hypertension ;• une vasoconstriction sévère ;• un choc ou arrêt cardiaque ;• des pulsations veineuses ou variations soudaines et importantes de la fréquence depouls ;• la proximité d’un environnement IRM ;• de l'humidité dans le capteur ;• une luminosité ambiante excessive, particulièrement fluorescente ;• l'utilisation d'un capteur inadapté ;• l’application trop serrée du capteur ;1. Vérifiez que le câble du capteur est connecté au moniteur.