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L'anthropologie du vivant : objets et méthodes - CNRS - Dynamique ...

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Le modèle Primate en anthropologie biologique : Exemple de la repro<strong>du</strong>ctionaptitudes repro<strong>du</strong>ctives <strong>et</strong> le vieillissement repro<strong>du</strong>ctif des primates.Afin d’envisager la fonction de repro<strong>du</strong>ction dans une perspectivepluridisciplinaire, nous avons développé plusieurs types de méthodologiesissues des sciences biologiques <strong>et</strong> comportementales pour les appliquerà des questions relevant <strong>du</strong> champ de l’anthropologie biologique. Nousavons notamment utilisé des méthodes d’observations comportementales,des techniques anthropométriques (Garcia <strong>et</strong> al. 2006, 2009a), desanalyses isotopiques (Garcia <strong>et</strong> al. 2004) <strong>et</strong> des analyses hormonales(Garcia <strong>et</strong> al. 2009b) chez des populations de babouins <strong>et</strong> de macaques.Ces différentes méthodologies nous ont permis de dégager plusieursrésultats importants :- Les stratégies adaptatives qu’utilisent les femelles babouins de notreéchantillon pour couvrir les coûts énergétiques de la lactation sont similairesà celles utilisées par l’homme. En eff<strong>et</strong>, il semble qu’une augmentationmodérée des apports énergétiques couplée à une ré<strong>du</strong>ction de l’activitéphysique constituent les principales adaptations comportementalesutilisées pour faire face aux contraintes énergétiques imposées parla lactation. Ces données confirment que l’hyperphagie lactationnelledes primates humains ou non-humains est modérée comparée à celled’autres espèces de mammifères. Nos données confirment égalementque, chez les primates, le stress énergétique de la lactation par unitéde temps est faible comparé à celui de la plupart des mammifèresde taille similaire (Dufour, Sauther 2002).- Le rang de dominance au sein de la hiérarchie <strong>du</strong> groupe socialexplique une grande partie des différences de fertilité observéeschez les femelles babouins. Les femelles de bas rang socialm<strong>et</strong>tent plus de temps à r<strong>et</strong>rouver une cyclicité ovarienne (cf.Figure 2) <strong>et</strong> ont des intervalles entre naissances plus longs queles femelles de haut rang social. Les mécanismes nutritionnels<strong>et</strong> les comportements alimentaires ne semblent pas jouer unrôle prépondérant dans la relation entre la dominance <strong>et</strong> larepro<strong>du</strong>ction <strong>et</strong> nos résultats indiquent plutôt que, dans cecontexte, le stress social pourrait être le mécanisme principalinterférant avec la régulation de la fonction de repro<strong>du</strong>ction(Garcia <strong>et</strong> al. 2006, 2008).Figure 2 : Comparaison des courbes de survie pour la <strong>du</strong>rée d’aménorrhée <strong>du</strong> post-partum(APP) chez des femelles babouin de haut rang <strong>et</strong> de bas rang social.- Les paramètres anthropométriques liés au bébé, tels que sonpoids ou sa croissance, influencent fortement le déroulement desévénements repro<strong>du</strong>cteurs. En eff<strong>et</strong>, les femelles babouins avec desbébés plus lourds m<strong>et</strong>tent moins de temps à reprendre des cycles(Garcia <strong>et</strong> al. 2006). De plus, nous avons montré que les bébésdevaient atteindre un poids seuil situé aux alentours de 2 kg avantque la mère ne puisse reprendre un cycle menstruel (cf. Figure 3)ce qui indique que le profil de croissance post-natale est un facteurdéterminant <strong>du</strong> succès repro<strong>du</strong>cteur maternel (Garcia <strong>et</strong> al. 2009a).L’anthropologie <strong>du</strong> <strong>vivant</strong> : <strong>obj<strong>et</strong>s</strong> <strong>et</strong> méthodes - 2010 114

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