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- 44 -de la prolactinémie pendant les 12 premiers jours, suivied'une normalisation du taux de base au cours des jours suivants.Les observations cytologiques après castration sontcontradictoires : les uns observent de nombreuses cellules~ PRL hypertrophiées avec des charges granulaires variables(BUGNON, 1963 ; GIROD, 1964 ; TAHIRI, 1971,1973), les autresconstatent soit de nombreuses cellules à PRL involuées etrégressées (DUBOIS et coll., 1968), soit des cellules nonmodifiées (PASTEELS et coll., 1972). Cependant, chez desanimaux à cycle saisonnier comme la taupe, les cellules ~PRL atteignent leur plus grand développement au cours del'involution des testicules et du tractus génital, tandisqu'elles se décèlent difficilement lorsque la spermatogenèseest active et atteint son apogée (PIETER et HERLANT, 1972).Nos résultats suggèrent des variations morphologiqueset physiologiques des cellules à PRL pendant lesjours qui suivent la castration. Aux taux élevés de prolactinesérique enregistrés durant les 12 jours après la castration,correspondrait un~ activité particulière des cellules~ PRL. Celles-ci montreraient par la suite un aspect et unephysiologie différents. Il semble que la castration soit,dans un premier temps, suivie d'une décharge de PRL au niveausérique. Puis, dans un deuxième temps, la castration provoqueraitun stockage de PRL dans les cellules lactotropes del'hypophyse sans que l'hormone ne soit déchargée dans lacirculation.La testostérone pourrait dès lors agir directementsur les cellules à PRL pour provoquer une décharge de leurcontenu hormonal. La correction induite par l'administrationde testostérone synthétique chez les pubères, semble avoirun effet discret mais systématique sur les taux sériques dePRL. Aux différents pics de testostérone, correspond unelégère diminution des taux de PRL. Au contraire, les chutesprogressives des taux de testostérone s'accompagnent d'une
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