THÈSE

- 42 -Il ressort de nos études que la L-dopa inhibe lasécrétion de la PRL chez les singes Cercopithécidés. Cetteinhibition (taux de base diminué du 1/3) a lieu une heureaprès l'absorption du produit et persiste pendant 4 h. Lestaux de base sont rétablis au bout de 9 h. Cette actioninhibitrice de la L-dopa se ferait par l'intermédiaire duPIF hypothalamique.3.3 - Effet de la Castration sur les taux de PRL sérigueLa castration (cf Matériel et Techniques) estprécédée du prélèvement d'un échantillon de sang qui servirade contrôle. Les autres échantillons sont récoltés tous les4 jours après la castration pendant 48 jours. Une dose de1 mg/kg de testostérone retard (laboratoire Hépatrol, Paris)est injectée par voie intramusculaire 28 et 40 jours aprèsla castration, pour corriger les effets endocriniens decelle-ci. Ce produit est à base de cyclopentylpropionate detestostérone et libère progressivement dans l'organisme dela testostérone active. L'imprégnation testostéronique d'uneseule dose s'étale sur plusieurs jours et atteint son maximumle 4e jour.Une analyse de l'évolution des taux de PRL sérique(tableau XI) montre que chez les animaux impubères, ceux-cirestent inchangés après la castration (F = 0,62 ; p>0,05).La correction apportée par l'administration de testostéronene semble pas modifier cette évolution. Chez les animauxpubères, les taux minima sont équivalents au taux de basetémoin (134 mU/ml). Deux pics existent cependant: l'un le4e jour après la castration (165 mU/ml) et l'autre, plusimportant, (188 mU/ml), le 12e jour. A partir du 16e jour,les taux de PRL se stabilisent autour des taux de base équivalentsà ceux du départ, c'est-à-dire 135 mU/ml. Cetteévolution des taux de PRL après castration n'est cependantpas statistiquement significative (F = 0,69 ; p>0,05).4 jours après l'administration de la testostérone, nousobservons une chute du taux de PRL qui passe de 131 à